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Clinical Decision Unit (CDU) - 救急科の過密状態に対処するための新しいアプローチの評価

2008年9月11日 更新者：University of Alberta
このランダム化比較試験では、アルバータ大学病院の救急部門 (ED) に臨床決定ユニット (CDU) を導入し、ED の滞在期間、見られずに退院する患者、その他の ED の過密状態への影響を評価します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究は、3週間から2週間のブロックに分割される6週間にわたって行われます。 コンピュータ化された 2 週間のブロックを使用して、各曜日が 1 つの介入 (CDU) と研究期間の 1 つの対照日を受け取るように、曜日がランダムに割り当てられます。 CDU には、ED ベッドの場所を、評価および治療場所として機能するように割り当てられた 2 つの隣接するベッドを備えた 6 椅子の内部待合室に変換することが含まれます。 ED スペースの使用を最適化するために、患者は椅子とストレッチャーの間を移動します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

6217

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • カナダ
    • Alberta
      • Edmonton、Alberta、カナダ、T6G 2B7
        • University of Alberta Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

17年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 調査期間中にアルバータ大学病院救急部 (UAH ED) に来院した成人患者 (> 17 歳) のみが評価に含まれます。

除外基準:

  • 直接入院/小児患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：コントロール
救急部門の 2 ベッド エリアの定期的な使用
行動：臨床決定ユニット
患者を診察するための専用の 2 ベッド エリア。検査室と画像診断用の待合室エリアに患者を回転させて戻します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
総ED滞在期間
時間枠：救急部門で
救急部門で

二次結果の測定

結果測定
時間枠
見られずに放置（LWBS）率
時間枠：救急部門で
救急部門で
看護師と医師の満足度
時間枠：救急科シフト後
救急科シフト後
救急車のターンアラウンド時間 (時間
時間枠：救急部門で
救急部門で

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Alberta

協力者

Capital Health, Canada

捜査官

  • 主任研究者：Michael Bullard, MD、University of Alberta Hospital, Edmonton, Alberta, T6G 2B7, Canada

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年7月1日

一次修了 (実際)

2007年8月1日

研究の完了 (実際)

2007年12月1日

試験登録日

最初に提出

2007年7月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年7月5日

最初の投稿 (見積もり)

2007年7月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年9月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年9月11日

最終確認日

2008年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • B-130607

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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