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CDU(Clinical Decision Unit) - 응급실 과밀화 문제를 해결하기 위한 새로운 접근법 평가

2008년 9월 11일 업데이트: University of Alberta
이 무작위 통제 시험은 앨버타 대학 병원 응급실(ED)에 임상 결정 단위(CDU)를 도입하고 ED 체류 기간, 보지 않고 떠나는 환자 및 기타 ED 과밀 결과에 미치는 영향을 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 연구는 6주 동안 진행되며 3-2주 단위로 나누어 진행됩니다. 2주의 전산화된 블록을 사용하여 요일을 무작위로 할당하여 각 요일에 연구 기간 동안 1개의 개입(CDU)과 1개의 제어일을 받도록 합니다. CDU는 ED 침대 위치를 평가 및 치료 위치로 할당된 2개의 인접한 침대가 있는 6개의 의자가 있는 내부 대기실로 변환하는 작업을 포함합니다. 환자는 ED 공간 사용을 최적화하기 위해 의자와 들것 사이를 전환합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

6217

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, 캐나다, T6G 2B7
        • University of Alberta Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

17년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연구 기간 동안 앨버타 대학교 병원 응급실(UAH ED)에 내원한 성인 환자(17세 이상)만이 평가에 포함될 것입니다.

제외 기준:

  • 직접 입원/소아 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
응급실에서 2인실의 정기적인 사용
환자를 본 다음 실험실 및 진단 이미징을 위해 대기실 영역으로 다시 회전시키는 전용 2개 침대 구역.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
총 ED 체류 기간
기간: 응급실에서
응급실에서

2차 결과 측정

결과 측정
기간
LWBS(눈에 띄지 않고 남겨짐) 비율
기간: 응급실에서
응급실에서
간호사와 의사의 만족
기간: 응급실 교대 후
응급실 교대 후
구급차 처리 시간(시간
기간: 응급실에서
응급실에서

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Michael Bullard, MD, University of Alberta Hospital, Edmonton, Alberta, T6G 2B7, Canada

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 7월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 7월 5일

처음 게시됨 (추정)

2007년 7월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 9월 11일

마지막으로 확인됨

2008년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • B-130607

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