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Unidade de Decisão Clínica (CDU) - Avaliação de uma nova abordagem para lidar com a superlotação do departamento de emergência

11 de setembro de 2008 atualizado por: University of Alberta
Este estudo randomizado controlado introduzirá uma Unidade de Decisão Clínica (CDU) no Departamento de Emergência (DE) do Hospital da Universidade de Alberta e avaliará a influência no tempo de internação no pronto-socorro, pacientes que saem sem serem atendidos e outros desfechos de superlotação do pronto-socorro.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O estudo ocorrerá durante um período de 6 semanas, dividido em blocos de três a duas semanas. Usando blocos computadorizados de 2 semanas, os dias da semana serão alocados aleatoriamente para que cada dia da semana receba uma intervenção (CDU) e um dia de controle para o período do estudo. A CDU envolve a transformação de um leito de emergência em uma sala de espera interna com 6 cadeiras e 2 leitos adjacentes designados para atuar como locais de avaliação e tratamento. Os pacientes farão a transição entre a cadeira e a maca para otimizar o uso do espaço do pronto-socorro.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

6217

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Canadá
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canadá, T6G 2B7
        • University of Alberta Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

17 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Somente pacientes adultos (>17 anos de idade) que se apresentaram no Departamento de Emergência do Hospital da Universidade de Alberta (UAH ED), durante o intervalo do estudo, serão incluídos na avaliação.

Critério de exclusão:

  • Admissões diretas/pacientes pediátricos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
uso regular das áreas de 2 leitos no departamento de emergência
Comportamental: Unidade de Decisão Clínica
uma área dedicada de 2 leitos para ver os pacientes e, em seguida, girá-los de volta para a área da sala de espera para laboratórios e diagnóstico por imagem.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Tempo total de permanência no DE
Prazo: no Pronto Socorro
no Pronto Socorro

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Deixar sem ser visto (LWBS) taxas
Prazo: no Pronto Socorro
no Pronto Socorro
satisfação da enfermeira e do médico
Prazo: após o turno do Departamento de Emergência
após o turno do Departamento de Emergência
tempo de retorno da ambulância (tempo
Prazo: no Pronto Socorro
no Pronto Socorro

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Alberta

Colaboradores

Capital Health, Canada

Investigadores

  • Investigador principal: Michael Bullard, MD, University of Alberta Hospital, Edmonton, Alberta, T6G 2B7, Canada

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de julho de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de julho de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

6 de julho de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

12 de setembro de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de setembro de 2008

Última verificação

1 de setembro de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • B-130607

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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