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胃腸障害におけるプロバイオティクス (PROGID)

2011年6月13日 更新者:University College Cork

クローン病および潰瘍性大腸炎の寛解維持のための栄養補助食品としてのプロバイオティクス、Bifidobacterium Infantis 35624 または Lactobacillus Salivarius UCC118 の 1 年間、無作為化、二重盲検、プラセボ対照試験

私たちの腸には、何百万もの細菌が住んでいます。 これらのバクテリアは、私たちの健康にとって非常に重要であり、腸の感染に対する保護を提供し、私たちが食べる食物から余分な栄養価を得ることができ、免疫システムを助けます. これらの多くのバクテリアのバランスの変化は、腸の内外からの感染に対して脆弱になる可能性があります. 特定の細菌はまた、腸のいくつかの病気に直接関連している可能性があります. 医師や科学者による、私たちの腸内に通常見られる細菌と特定の腸疾患との関係に関する研究は、これらの疾患を治療するための栄養補助食品やその他の治療法の開発に役立っています.

この研究には、クローン病と潰瘍性大腸炎の寛解維持における 2 つのプロバイオティクス製品の有用性と安全性に関する研究が含まれます。 アイルランド、フィンランド、スペインからのクローン病と潰瘍性大腸炎の約360人の患者がこの研究に参加します。 この研究で使用されたヨーグルトには、Lactobacillus salivarius subsp. サリバリウスまたはビフィドバクテリウム インファンティス。

調査の概要

詳細な説明

腸内細菌叢が炎症性腸疾患 (IBD; クローン病および潰瘍性大腸炎) の病因に寄与しているという証拠が増えています (Targan S and Shanahan F Inflammatory Bowel Disease: From Bench to Bedside, Williams and Wilkins 1994)。

最近、活動性のクローン病患者は、健康な人に比べて糞便中の回復可能なビフィズス菌が著しく少ないことがわかっています。 このビフィズス菌数の減少は、B-D-ガラクトシダーゼの産生と活性のレベルの低下と直接相関することが観察されました (Favier C et al. Dig Dis Sci 1997;42:817-822)。 B-D-ガラクトシダーゼは、ビフィズス菌が産生する酵素です。 これらの結果は、他の研究 (Bartram HP et al. Am J Clin Nutr 1994;59:428-432) は、ビフィズス菌株がバランスのとれた健康な腸内細菌叢を維持する上で重要な役割を果たしている可能性があることを示しています。

クローン病では、病気の再発における糞便の流れの連続性の重要性を示す広範な臨床的証拠があります。

ビフィズス菌を摂取すると、胃腸の通過が改善されます。 高齢者の軽度の便秘は、ビフィズス菌が発酵させた牛乳を摂取することで、少なくとも部分的に改善することができます (Seki M et al. Nutr Food 1978;4:379-387)。 さらに、女性の結腸通過時間は、ビフィズス菌によって発酵された牛乳を消費した後、S 状結腸で著しく加速されました。およびヨーグルト培養 (Grimaud JC et al. Gastroenterol Clin Biol 1993;17:A127)、しかし、伝統的なヨーグルト培養のみによるものではありません (Grimaud JC et al. Les bact_ries lactiques、1994;406)。

IBD のいくつかの遺伝子操作された「ノックアウト」およびトランスジェニック動物モデルが報告されており、無菌飼育施設と従来の施設で飼育された動物を比較することにより、腸内フローラの役割が直接実証されています。 たとえば、インターロイキン 10 (IL-10) 欠損マウスで発生する胃腸のクローン病様炎症は、動物を無菌環境で飼育すると軽減され、従来の施設に切り替えるとより顕著になり、広範囲に及ぶようになります。 (Kuhn R et al. Cell 1993;75:263-274)。

IL-10 欠損マウスの粘膜炎症は、動物に乳酸菌の調合物を与えることによって軽減されることが報告されています (Madsen K et al Gastroenterology 1997;112:A1030)。この結果は、UCC に基づく研究グループによっても確認されました。 Lactobacillus salivarius UCC118 の摂取により、がんの発生率が低下した (O'Mahony et al.2001)。

ラットで完了した研究は、ビフィズス菌の摂取が結腸における異常な陰窩病巣 (初期の前腫瘍性病変) 形成を抑制できることを実証しました (Kulkarni N and Reddy B. Proc Soc Experim Biol Med 1994;207:278-283)。結腸腫瘍の発生率および存在する腫瘍の数 (Singh J et al. 発がん 1997;18:833-841)。

背景と予備データ:

乳酸菌のいくつかのプロバイオティクス株とビフィドバクテリウム プロバイオティクス株が UCC で開発されています。

Lactobacillus salivarius UCC118 は、いくつかの病原体に対する in vitro 活性と、酸/胆汁耐性を含むいくつかの他の特性に基づいて、そのプロバイオティクスの可能性のために選択されました。 さらに、UCC倫理委員会によって承認された予備試験は、すでに80人のボランティアで実施されており、ミルクまたはヨーグルトのいずれかが、Lactobacillus salivarius UCC118を胃腸管に送達するための媒体として使用できることを示しています.腸内フローラと明らかなコロニー形成。 この研究に基づく要約が米国消化器病学会に提出され、完全な原稿が出版のために提出されました。

さらに、再発したクローン病患者 20 人に Lactobacillus UCC118 を 6 週間投与すると、プロバイオティクスの摂取により患者の生活の質が改善され、実際、ほとんどの場合、患者はステロイド使用の必要性を回避したという報告がありました (McCarthy et al. 、提出済み)。

ビフィドバクテリウム インファンティス 35624 は、酸/胆汁耐性を含むいくつかの生理学的特性に基づいて、そのプロバイオティクスの可能性のために選択されました。 さらに、UCC プロバイオティクス研究グループが UCLA 医学部 (消化器疾患部門) と協力して完了した予備試験では、ビフィドバクテリウム インファンティス 35624、またはラクトバチルス サリバリウス UCC118 とビフィドバクテリウム インファンティス 35624 の組み合わせが、より効果的で有益であることが証明される可能性があることが示されました。炎症性疾患マウスモデルの腸内細菌叢を変更し、定着したマウスの IBD の症状を緩和します。 この研究に基づくアブストラクトは米国消化器病学会に提出されており、完全な原稿は準備中です。

この研究の主な目的は、プロバイオティクス製剤(Lactobacillus salivarius subsp. サリバリウス UCC118 またはビフィドバクテリウム インファンティス 35624) は、クローン病および潰瘍性大腸炎の患者の寛解を 1 年間維持するのに役立ちます (つまり、再発の開始を遅らせます)。

二次的な目的には、免疫炎症反応の免疫学的および生化学的パラメーターの評価と、プロバイオティクスおよび対照製品を消費する患者の糞便フローラの評価が含まれます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

360

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

71年歳未満 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

クローン病の包含基準:

  • -患者はCDAIスコア> 150で臨床的に再発している必要があります。
  • プロバイオティクスの消費は、ステロイドの使用を開始してから 2 週間以内に開始する必要があります。
  • 寛解を達成するには、患者へのステロイドの投与はガイドラインに従う必要があります: 1 日あたり 40 mg の用量を開始し、1 ~ 2 週間ごとに 1 日あたり 5 mg ずつ 1 日用量を 40 mg から 20 mg に減らします。 その後は 20 mg から 0 mg に減らし、12 週目の終わりまでに投与量が 0 mg に減るようにします。
  • -患者は5-ASAを服用している必要があります。

潰瘍性大腸炎の選択基準:

  • 患者は、文書化された再発エピソードの後、寛解に入ってから 1 か月以内でなければなりません (5-ASA の使用にもかかわらず)。
  • 寛解は、7 日のうち 3 日以上で 1 日あたりの排便回数が 3 回未満 (直血/総血なし) で、局所ステロイドを含むすべてのステロイドを使用していない患者と定義されます。
  • 患者は、5-ASA または 5-ASP を含む治療を受けている可能性があります。 ただし、この用量は研究中に変化しない場合があります。

除外基準:

  • 年齢 - 75 歳以上の患者は除外されます。
  • 研究期間中に妊娠している、または妊娠を希望している。
  • -臨床的に重大な免疫不全の患者(定量的免疫グロブリンレベルは、試験に参加する前に実施されます)。
  • -臨床参加者が少ないと見なされるか、何らかの理由で治験に参加する可能性が低いと見なされる患者。
  • 併用薬の使用 - 患者は、6-メルカプトプリン、アゾチオプリン、またはシクロスポリンによる治療を受けていない可能性があります。
  • 患者は治験薬を含む治療を受けていない可能性があります。
  • 前月以内に抗生物質を服用していた患者、または試験期間中に抗生物質を必要とする可能性が高い患者は除外されます。
  • 以前の手術 - 過去に1メートル以上の腸の切除を受けた患者は除外されます。 腸の広範囲の外科的切除を受けていない患者は、再発の客観的(内視鏡的または放射線学的)証拠がある場合に適格となります。
  • -悪性腫瘍または付随する末期臓器疾患。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:3
プラセボ
1日1袋で1年間
アクティブコンパレータ:1
ビフィドバクテリウム インファンティス 35624
1日1袋で1年間
アクティブコンパレータ:2
ラクトバチルス サリバリウス UCC118
1日1袋で1年間

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
プロバイオティクス製剤 (Lactobacillus salivarius subsp. salivarius UCC118 または Bifidobacterium Infantis 35624 を含む) の摂取が、クローン病および潰瘍性大腸炎の患者の寛解維持に役立つかどうかを判断すること
時間枠:1年
1年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
免疫炎症反応の免疫学的および生化学的パラメーターの評価と、プロバイオティクスおよび対照製品を摂取している患者の糞便フローラの評価
時間枠:1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Fergus Shanahan, Prof、Cork University Hospital & University College Cork

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2002年1月1日

研究の完了

2007年11月1日

試験登録日

最初に提出

2007年8月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年8月2日

最初の投稿 (見積もり)

2007年8月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年6月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年6月13日

最終確認日

2007年8月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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