このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Profonycia - 化学療法を受けている患者の生活の質を改善するための蜂蜜

2007年9月2日 更新者:Ziv Hospital

骨髄抑制 (骨髄抑制) は、大部分の化学療法剤の最も重要な毒性副作用であり、通常は用量制限要因です。 化学療法後に発生する死亡は、通常、薬剤誘発性白血球減少症に関連する感染症または血小板減少症に関連する出血のいずれかが原因です。 コロニー刺激因子 (CSF) は、化学療法誘発性好中球減少症の治療に広く使用されています。 同じエリスロポエチンが、化学療法による貧血の治療に使用されています。 どちらの治療も費用がかかり、いくつかの副作用があります。

以前のスタッド (1) で、特別な種類のハチミツを見つけました: Life-Mel Honey は、化学療法による汎血球減少症の発生率を減らし、生活の質を改善します。

最近計画された研究の目的は、好中球減少症に対する予防的および保護的治療を提供し、化学療法を受けている患者に二次的なCSF投与の必要性を減らし、天然の安価な蜂蜜であるProfonyciaを提供することです.

Upper Galliee の Kibutz Shamir で表現されているこのハチミツは有望であり、投与が容易であるように思われます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Safed、イスラエル、13110
        • 募集
        • Oncology Unit, Ziv MC
        • コンタクト:
          • Zidan Jamal, Prof
          • 電話番号:+972 4 682 8951
        • 主任研究者:
          • Zidan Jamal, Prof
        • 副調査官:
          • Lika Chetber, MD
        • 副調査官:
          • Amira Avzach
      • Safed、イスラエル、13110
        • まだ募集していません
        • Oncology Unit
        • コンタクト:
          • Jamal Zidan, Prof
          • 電話番号:+ 972 4 6828951

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

化学療法を受けている18歳以上の患者 1/2-3週間

除外基準:

18歳未満の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:主要
50 人の患者が 7 日間、Profonycia 5 gr/day PO を受け取ります

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Zidan Jamal, Prof、Ziv MC

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年9月1日

試験登録日

最初に提出

2007年9月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年9月2日

最初の投稿 (見積もり)

2007年9月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2007年9月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2007年9月2日

最終確認日

2007年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する