Profonycia - 用于改善接受化疗的患者生活质量的蜂蜜
2007年9月2日 更新者：Ziv Hospital
骨髓抑制（骨髓抑制）是大多数化学治疗剂最重要的毒副作用，通常是剂量限制因素。 化疗后发生的死亡通常是由与药物诱导的白细胞减少症相关的感染或与血小板减少症相关的出血引起的。 集落刺激因子 (CSF) 广泛用于治疗化疗引起的中性粒细胞减少症。 相同的促红细胞生成素用于治疗化疗引起的贫血。 这两种治疗都很昂贵，并且有多种副作用。
在我们之前的研究 (1) 中，我们发现了一种特殊的蜂蜜：Life-Mel Honey 可以降低化疗引起的全血细胞减少症的发生率并提高生活质量。
最近计划的研究的目的是提供针对中性粒细胞减少症的预防性和保护性治疗，减少接受化疗以及天然且不昂贵的蜂蜜 Profonycia 的患者对二次 CSF 给药的需求。
这种在 Upper Galliee 的 Kibutz Shamir 中表达的蜂蜜似乎很有前途且易于给药：从化疗给药后每天口服 5 克，持续 7 天。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Safed、以色列、13110
- 招聘中
- Oncology Unit, Ziv MC
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接触：
- Zidan Jamal, Prof
- 电话号码：+972 4 682 8951
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首席研究员：
- Zidan Jamal, Prof
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副研究员：
- Lika Chetber, MD
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副研究员：
- Amira Avzach
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Safed、以色列、13110
- 尚未招聘
- Oncology Unit
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接触：
- Jamal Zidan, Prof
- 电话号码：+ 972 4 6828951
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
接受化疗 1/2-3 周的 18 岁或以上患者
排除标准：
18岁以下患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：主要的
50 名患者将接受 Profonycia 5 克/天 PO 7 天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Zidan Jamal, Prof、Ziv MC
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年9月1日
研究注册日期
首次提交
2007年9月2日
首先提交符合 QC 标准的
2007年9月2日
首次发布 (估计)
2007年9月5日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2007年9月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2007年9月2日
最后验证
2007年9月1日
更多信息
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