이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Profonycia - 화학 요법을 받는 환자의 삶의 질을 향상시키는 꿀

2007년 9월 2일 업데이트: Ziv Hospital

골수 억제(골수 억제)는 대부분의 화학요법제의 가장 중요한 독성 부작용이며 일반적으로 용량 제한 인자입니다. 화학 요법 후 발생하는 사망은 일반적으로 약물 유발 백혈구 감소증과 관련된 감염 또는 혈소판 감소증과 관련된 출혈로 인해 발생합니다. 콜로니 자극 인자(CSF)는 화학 요법으로 유발된 호중구 감소증의 치료에 널리 사용됩니다. 동일한 에리트로포에틴이 화학 요법으로 유발된 빈혈의 치료에 사용됩니다. 두 치료법 모두 비용이 많이 들고 몇 가지 부작용이 있습니다.

이전 스터드(1)에서 우리는 특별한 종류의 꿀인 Life-Mel 꿀을 발견하여 화학 요법으로 유발된 범혈구감소증의 발병률을 줄이고 삶의 질을 향상시켰습니다.

최근에 계획된 연구의 목표는 호중구 감소증에 대한 예방 및 보호 치료를 제공하여 천연의 값비싼 꿀인 Profonycia와 함께 화학 요법을 받는 환자의 2차 CSF 투여 필요성을 줄이는 것입니다.

Upper Galliee의 Kibutz Shamir에서 발현되는 이 꿀은 유망하고 투여하기 쉬운 것으로 보입니다. 화학 요법 투여 후 7일 동안 OS당 5gr/일을 제공합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

중재적

등록 (예상)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Safed, 이스라엘, 13110
        • 모병
        • Oncology Unit, Ziv MC
        • 연락하다:
          • Zidan Jamal, Prof
          • 전화번호: +972 4 682 8951
        • 수석 연구원:
          • Zidan Jamal, Prof
        • 부수사관:
          • Lika Chetber, MD
        • 부수사관:
          • Amira Avzach
      • Safed, 이스라엘, 13110
        • 아직 모집하지 않음
        • Oncology Unit
        • 연락하다:
          • Jamal Zidan, Prof
          • 전화번호: + 972 4 6828951

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

화학 요법을 받는 18세 이상의 환자 1/2-3주

제외 기준:

18세 미만 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 기본
50명의 환자에게 Profonycia 5 gr/day PO를 7일 동안 투여합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Zidan Jamal, Prof, Ziv MC

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 9월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 9월 2일

처음 게시됨 (추정)

2007년 9월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2007년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2007년 9월 2일

마지막으로 확인됨

2007년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다