Profonycia - Miód na Poprawę Jakości Życia Pacjenta Poddawanego Chemioterapii
Mielosupresja (supresja szpiku kostnego) jest najważniejszym toksycznym skutkiem ubocznym większości środków chemioterapeutycznych i zazwyczaj jest czynnikiem ograniczającym dawkę. Śmierć występująca po chemioterapii zwykle wynika albo z zakażenia związanego z leukopenią polekową, albo z krwawienia związanego z trombocytopenią. Czynniki stymulujące tworzenie kolonii (CSF) są szeroko stosowane w leczeniu neutropenii wywołanej chemioterapią. Te same erytropoetyny są stosowane w leczeniu niedokrwistości wywołanej chemioterapią. Obie metody leczenia są drogie i mają kilka skutków ubocznych.
W naszej poprzedniej stadninie (1) znaleźliśmy specjalny rodzaj miodu: Life-Mel Honey, który zmniejsza częstość występowania pancytopenii wywołanej chemioterapią i poprawia jakość życia.
Celem niedawno zaplanowanego badania jest zapewnienie profilaktycznego i ochronnego leczenia neutropenii, zmniejszającego potrzebę wtórnego podania płynu mózgowo-rdzeniowego u pacjentów otrzymujących chemioterapię wraz z naturalnym i niedrogim miodem Profonycia.
Ten miód, który jest odciągany w Kibutz Shamir w Upper Galliee, wydaje się obiecujący i łatwy w podawaniu: podawany 5 gr/dzień per os przez 7 dni od podania chemioterapii.
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Safed, Izrael, 13110
- Rekrutacyjny
- Oncology Unit, Ziv MC
-
Kontakt:
- Zidan Jamal, Prof
- Numer telefonu: +972 4 682 8951
-
Główny śledczy:
- Zidan Jamal, Prof
-
Pod-śledczy:
- Lika Chetber, MD
-
Pod-śledczy:
- Amira Avzach
-
Safed, Izrael, 13110
- Jeszcze nie rekrutacja
- Oncology Unit
-
Kontakt:
- Jamal Zidan, Prof
- Numer telefonu: + 972 4 6828951
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
Pacjenci w wieku 18 lat lub starsi otrzymujący chemioterapię przez 1/2-3 tygodnie
Kryteria wyłączenia:
Pacjenci poniżej 18 roku życia
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Główny
50 pacjentów otrzyma Profonycia 5 gr/dzień PO przez 7 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Zidan Jamal, Prof, Ziv MC
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- HP 7-260 S
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .