静脈血栓塞栓症タスクフォース監査プログラム
2010年1月21日 更新者：Sanofi
専任の「VTE 看護師教育者」が 6 か月間にわたって実施した介入キャンペーンの効果と予防率への影響を判断するため。
VTE の危険因子を持つ入院患者の割合を決定する。
入院患者における静脈血栓塞栓症（VTE）予防の使用と、推奨事項および現在のガイドラインを評価および比較する。
VTEのリスクがあるとみなされる患者の特徴を判断するため。 リスクに応じて適切な血栓予防を受けている患者の割合を決定する。
使用する予防法の種類と期間（可能な場合）を決定する。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
8764
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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MacQuarie Park、オーストラリア
- Sanofi-Aventis
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
急性疾患により寝たきりになった医療患者における静脈血栓塞栓症。
説明
包含基準:
- 3日以上の入院を伴う急性疾患による入院。
除外基準:
- 現在の入院中に何らかの手術を受けた患者
- この研究から除外される病棟または部門（例：精神科、小児科、産科、集中治療室、冠状動脈治療室）に入院している患者。
- 現在の入院中のこのプロトコルへの事前登録
- 過去90日以内に薬物療法または機械的治療を伴うVTE研究に以前に登録されている。
- 深部静脈血栓症の疑いまたは診断された場合の入院
上記の情報は、患者の臨床試験への参加の可能性に関連するすべての考慮事項を含むことを意図したものではありません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Fiona Howard、Sanofi
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年6月1日
一次修了 (実際)
2008年8月1日
研究の完了
2022年12月7日
試験登録日
最初に提出
2007年9月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年9月25日
最初の投稿 (見積もり)
2007年9月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年1月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年1月21日
最終確認日
2010年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。