정맥 혈전색전증 태스크포스 감사 프로그램
2010년 1월 21일 업데이트: Sanofi
6개월 동안 전담 "VTE 간호사 교육자"가 운영하는 개입 캠페인의 효과와 예방 비율에 대한 효과를 확인합니다.
VTE에 대한 위험 요인이 있는 의학적으로 입원한 환자의 비율을 결정합니다.
입원 환자에서 정맥 혈전색전증(VTE) 예방의 사용을 권장 사항 및 현재 지침과 비교하고 평가합니다.
VTE의 위험이 있는 것으로 간주되는 환자의 특성을 결정합니다. 위험에 대해 적절한 혈전 예방을 받는 환자의 비율을 결정합니다.
사용되는 예방 조치의 유형과 기간(가능한 경우)을 결정합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
8764
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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MacQuarie Park, 호주
- Sanofi-Aventis
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
급성 질환으로 누워있는 내과 환자의 정맥 혈전 색전증.
설명
포함 기준:
- 3일 이상의 입원 환자가 있는 급성 질환으로 병원에 입원합니다.
제외 기준:
- 현재 입원 중 모든 유형의 수술을 받은 환자
- 본 연구에서 제외된 병동 또는 부서(예: 정신과, 소아과, 산부인과, 중환자실, 관상동맥 치료실)에 입원한 환자.
- 현재 입학 중 이 프로토콜에 사전 등록
- 지난 90일 이내에 약물 또는 기계적 치료와 관련된 VTE 연구에 사전 등록.
- 심부정맥혈전증이 의심되거나 진단된 경우 입원
위의 정보는 환자의 잠재적인 임상 시험 참여와 관련된 모든 고려 사항을 포함하기 위한 것이 아닙니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Fiona Howard, Sanofi
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 8월 1일
연구 완료
2022년 12월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 9월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 9월 25일
처음 게시됨 (추정)
2007년 9월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 1월 21일
마지막으로 확인됨
2010년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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