Laskimotromboembolian työryhmän auditointiohjelma
Selvittääkseen erikoistuneen "VTE Nurse Educatorin" toteuttaman interventiokampanjan 6 kuukauden aikana ja vaikutusta ennaltaehkäisyyn.
Selvitetään niiden potilaiden osuus, joilla on laskimotromboembolian riskitekijöitä.
Arvioida ja vertailla laskimotromboembolian (VTE) profylaksian käyttöä sairaalapotilailla suosituksiin ja nykyisiin ohjeisiin.
Niiden potilaiden ominaisuuksien määrittäminen, joilla katsotaan olevan VTE-riski. Määrittää niiden potilaiden osuuden, jotka saavat riskilleen sopivaa tromboprofylaksia.
Määrittää käytetyn ennaltaehkäisyn tyypin ja keston (jos mahdollista).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
MacQuarie Park, Australia
- Sanofi-Aventis
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sairaalahoito akuutin sairauden vuoksi, jossa sairaalahoito kestää 3 päivää tai enemmän.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joille on tehty minkä tahansa leikkauksen nykyisen vastaanoton aikana
- Potilaat, jotka on otettu osastolle tai osastolle, joka on jätetty tämän tutkimuksen ulkopuolelle, esim. psykiatrinen, lastentautien, äitiys-, teho- ja sepelvaltimoiden osastolle.
- Aiempi ilmoittautuminen tähän pöytäkirjaan nykyisen sisäänpääsyn aikana
- Aiempi ilmoittautuminen VTE-tutkimukseen, joka sisältää farmaseuttista tai mekaanista käsittelyä viimeisten 90 päivän aikana.
- Pääsy epäillyn tai diagnosoidun syvän laskimotromboosin vuoksi
Yllä olevien tietojen ei ole tarkoitus sisältää kaikkia huomioita, jotka liittyvät potilaan mahdolliseen osallistumiseen kliiniseen tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Fiona Howard, Sanofi
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DIREG_L_01927
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Laskimotromboosi
-
Genentech, Inc.ValmisDysfunctional Central Venous Access Devices (CVADS)
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...ValmisKrooniset hemodialyysipotilaat | Vascular Abord: Native Arterio-venous fisteli | Napinläven kanylointiBelgia