Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Программа аудита целевой группы по венозной тромбоэмболии

21 января 2010 г. обновлено: Sanofi

Определить эффект интервенционной кампании, проводимой специальным «преподавателем медсестер VTE» в течение 6 месяцев, и влияние на уровень профилактики.

Определить долю госпитализированных пациентов с факторами риска ВТЭ.

Оценить и сравнить использование профилактики венозной тромбоэмболии (ВТЭ) у госпитализированных пациентов с рекомендациями и действующими руководствами.

Определить характеристики пациентов, которые считаются подверженными риску ВТЭ. Определить долю пациентов, получающих соответствующую тромбопрофилактику в соответствии с их риском.

Определить тип и продолжительность (где это возможно) используемой профилактики.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

8764

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Венозная тромбоэмболия у больных, прикованных к постели в связи с острым заболеванием.

Описание

Критерии включения:

  • Госпитализация по поводу острого заболевания с пребыванием в стационаре 3 дня и более.

Критерий исключения:

  • Пациенты, перенесшие какие-либо операции во время текущей госпитализации
  • Пациенты, госпитализированные в палату или отделение, которое исключено из этого исследования, например, психиатрическое, педиатрическое, родильное, отделение интенсивной терапии, отделение коронарной терапии.
  • Предварительная регистрация в этом протоколе во время текущего приема
  • Предыдущее участие в исследовании ВТЭ, включающем медикаментозное или механическое лечение, в течение последних 90 дней.
  • Госпитализация при подозрении или диагностированном тромбозе глубоких вен

Приведенная выше информация не предназначена для того, чтобы содержать все соображения, относящиеся к потенциальному участию пациента в клиническом исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sanofi

Следователи

  • Директор по исследованиям: Fiona Howard, Sanofi

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2008 г.

Завершение исследования

7 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 сентября 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 сентября 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 сентября 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 января 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 января 2010 г.

Последняя проверка

1 января 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • DIREG_L_01927

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться