Programa de Auditoria da Força-Tarefa de Tromboembolismo Venoso
Determinar o efeito de uma campanha interventiva realizada por uma "enfermeira educadora de TEV" dedicada durante um período de 6 meses e o efeito nas taxas de profilaxia.
Determinar a proporção de pacientes internados clinicamente com fatores de risco para TEV.
Avaliar e comparar o uso de profilaxia para tromboembolismo venoso (TEV) em pacientes médicos hospitalizados versus recomendações e diretrizes atuais.
Determinar as características dos pacientes considerados em risco de TEV. Determinar a proporção de pacientes que recebem tromboprofilaxia apropriada para seu risco.
Determinar o tipo e a duração (quando possível) da profilaxia utilizada.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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MacQuarie Park, Austrália
- Sanofi-Aventis
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Admissão hospitalar por doença aguda com internação hospitalar de 3 dias ou mais.
Critério de exclusão:
- Pacientes que foram submetidos a qualquer tipo de cirurgia durante a internação atual
- Pacientes internados em uma enfermaria ou departamento excluído deste estudo, por exemplo, psiquiátrico, pediátrico, maternidade, unidade de terapia intensiva, unidade coronariana.
- Inscrição prévia neste protocolo durante a admissão atual
- Inscrição prévia em um estudo de TEV envolvendo tratamento farmacêutico ou mecânico nos últimos 90 dias.
- Admissão por suspeita ou diagnóstico de trombose venosa profunda
As informações acima não pretendem conter todas as considerações relevantes para a possível participação de um paciente em um ensaio clínico.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Fiona Howard, Sanofi
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- DIREG_L_01927
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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