Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Venøs tromboembolisme Taskforce revisjonsprogram

21. januar 2010 oppdatert av: Sanofi

For å bestemme effekten av en intervensjonskampanje drevet av en dedikert "VTE Nurse Educator" over en 6-måneders periode og effekten på profylaksefrekvenser.

For å bestemme andelen medisinsk innlagte pasienter med risikofaktorer for VTE.

Å vurdere og sammenligne bruk av venøs tromboemboli (VTE) profylakse hos innlagte medisinske pasienter versus anbefalinger og gjeldende retningslinjer.

For å bestemme pasientkarakteristikkene til de som anses å ha risiko for VTE. For å bestemme andelen pasienter som får passende tromboprofylakse for deres risiko.

For å bestemme type og varighet (der det er mulig) av profylakse som brukes.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

8764

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Australia
      • MacQuarie Park, Australia
        • Sanofi-Aventis

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Venøs tromboembolisme hos medisinske pasienter som er sengeliggende på grunn av akutt sykdom.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Sykehusinnleggelse ved akutt sykdom med 3 dagers liggetid eller mer.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som har gjennomgått noen form for operasjon under gjeldende innleggelse
  • Pasienter som er innlagt på en avdeling eller avdeling som er ekskludert fra denne studien, for eksempel psykiatri, pediatri, barsel, intensivavdeling, koronaravdeling.
  • Forutgående påmelding i denne protokollen under gjeldende innleggelse
  • Tidligere påmelding i en VTE-studie som involverer farmasøytisk eller mekanisk behandling innen de siste 90 dagene.
  • Innleggelse ved mistanke om eller diagnostisert dyp venetrombose

Informasjonen ovenfor er ikke ment å inneholde alle hensyn som er relevante for en pasients potensielle deltakelse i en klinisk studie.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sanofi

Etterforskere

  • Studieleder: Fiona Howard, Sanofi

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2008

Studiet fullført

7. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. september 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. september 2007

Først lagt ut (Anslag)

26. september 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

22. januar 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. januar 2010

Sist bekreftet

1. januar 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • DIREG_L_01927

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere