Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Venøs tromboembolisme Taskforce Audit Program

21. januar 2010 opdateret af: Sanofi

At bestemme effekten af ​​en interventionskampagne drevet af en dedikeret "VTE Nurse Educator" over en 6-måneders periode og effekten på profylaksehyppigheden.

At bestemme andelen af ​​medicinsk indlagte patienter med risikofaktorer for VTE.

At vurdere og sammenligne brugen af ​​venøs tromboemboli (VTE) profylakse hos indlagte medicinske patienter versus anbefalinger og gældende retningslinjer.

For at bestemme patientkarakteristika for dem, der anses for at være i risiko for VTE. At bestemme andelen af ​​patienter, der modtager passende tromboprofylakse for deres risiko.

For at bestemme typen og varigheden (hvor det er muligt) af anvendt profylakse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

8764

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Australien
      • MacQuarie Park, Australien
        • Sanofi-Aventis

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Venøs tromboemboli hos medicinske patienter sengeliggende på grund af akut sygdom.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hospitalsindlæggelse ved akut sygdom med indlæggelse på 3 dage eller mere.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der har gennemgået enhver form for operation under den nuværende indlæggelse
  • Patienter, der er indlagt på en afdeling eller afdeling, der er udelukket fra denne undersøgelse, fx psykiatrisk, pædiatrisk, barsels-, intensivafdeling, koronarafdeling.
  • Forudgående tilmelding til denne protokol under nuværende indlæggelse
  • Forudgående tilmelding til et VTE-studie, der involverer farmaceutisk eller mekanisk behandling inden for de sidste 90 dage.
  • Indlæggelse ved mistanke om eller diagnosticeret dyb venetrombose

Ovenstående information er ikke beregnet til at indeholde alle overvejelser, der er relevante for en patients potentielle deltagelse i et klinisk forsøg.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sanofi

Efterforskere

  • Studieleder: Fiona Howard, Sanofi

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2008

Studieafslutning

7. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. september 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. september 2007

Først opslået (Skøn)

26. september 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

22. januar 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. januar 2010

Sidst verificeret

1. januar 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • DIREG_L_01927

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Venøs trombose

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guatemala

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner