Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Auditprogramma van de Taskforce voor veneuze trombo-embolie

21 januari 2010 bijgewerkt door: Sanofi

Om het effect te bepalen van een interventionele campagne die wordt uitgevoerd door een toegewijde "VTE Nurse Educator" gedurende een periode van 6 maanden en het effect op de profylaxepercentages.

Vaststellen van het percentage medisch opgenomen patiënten met risicofactoren voor VTE.

Om het gebruik van veneuze trombo-embolie (VTE) profylaxe bij gehospitaliseerde medische patiënten te beoordelen en te vergelijken met aanbevelingen en huidige richtlijnen.

Vaststellen van de patiëntkenmerken van degenen die geacht worden risico te lopen op VTE. Om te bepalen welk deel van de patiënten passende tromboprofylaxe krijgt voor hun risico.

Om het type en de duur (waar mogelijk) van de gebruikte profylaxe te bepalen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

8764

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Australië
      • MacQuarie Park, Australië
        • Sanofi-Aventis

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Veneuze trombo-embolie bij medische patiënten die bedlegerig zijn vanwege een acute ziekte.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ziekenhuisopname voor een acute ziekte met een opname in het ziekenhuis van 3 dagen of meer.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die tijdens de huidige opname enige vorm van chirurgie hebben ondergaan
  • Patiënten die zijn opgenomen op een afdeling of afdeling die is uitgesloten van dit onderzoek, bijv. psychiatrische, pediatrische, kraamafdeling, intensive care-afdeling, coronaire zorgafdeling.
  • Voorafgaande inschrijving in dit protocol tijdens de huidige opname
  • Eerdere inschrijving in een VTE-onderzoek met farmaceutische of mechanische behandeling in de afgelopen 90 dagen.
  • Opname voor vermoedelijke of gediagnosticeerde diepe veneuze trombose

Bovenstaande informatie is niet bedoeld om alle overwegingen te bevatten die relevant zijn voor de mogelijke deelname van een patiënt aan een klinische proef.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sanofi

Onderzoekers

  • Studie directeur: Fiona Howard, Sanofi

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2008

Studie voltooiing

7 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 september 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 september 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

26 september 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

22 januari 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 januari 2010

Laatst geverifieerd

1 januari 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • DIREG_L_01927

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren