Programa de auditoría del grupo de trabajo sobre tromboembolismo venoso
Determinar el efecto de una campaña de intervención dirigida por una "Enfermera educadora de TEV" dedicada durante un período de 6 meses y el efecto sobre las tasas de profilaxis.
Determinar la proporción de pacientes hospitalizados con factores de riesgo de TEV.
Evaluar y comparar el uso de la profilaxis del tromboembolismo venoso (TEV) en pacientes médicos hospitalizados versus las recomendaciones y guías actuales.
Determinar las características de los pacientes considerados en riesgo de TEV. Determinar la proporción de pacientes que reciben tromboprofilaxis adecuada para su riesgo.
Determinar el tipo y la duración (cuando sea posible) de la profilaxis utilizada.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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MacQuarie Park, Australia
- Sanofi-Aventis
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ingreso hospitalario por una enfermedad aguda con una estancia hospitalaria de 3 días o más.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que hayan sido sometidos a cualquier tipo de cirugía durante el ingreso actual
- Pacientes que ingresan en una sala o departamento que está excluido de este estudio, por ejemplo, psiquiátrico, pediátrico, maternidad, unidad de cuidados intensivos, unidad de cuidados coronarios.
- Inscripción previa en este protocolo durante la admisión actual
- Inscripción previa en un estudio de TEV que involucre tratamiento farmacéutico o mecánico en los últimos 90 días.
- Ingreso por sospecha o diagnóstico de trombosis venosa profunda
La información anterior no pretende contener todas las consideraciones relevantes para la posible participación de un paciente en un ensayo clínico.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Fiona Howard, Sanofi
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DIREG_L_01927
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .