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Prüfungsprogramm der Taskforce für venöse Thromboembolien

21. Januar 2010 aktualisiert von: Sanofi

Bestimmung der Wirkung einer Interventionskampagne, die von einem engagierten „VTE Nurse Educator“ über einen Zeitraum von 6 Monaten durchgeführt wird, und der Wirkung auf die Prophylaxeraten.

Bestimmung des Anteils medizinisch aufgenommener Patienten mit Risikofaktoren für VTE.

Bewertung und Vergleich des Einsatzes der Prophylaxe venöser Thromboembolien (VTE) bei Krankenhauspatienten im Vergleich zu Empfehlungen und aktuellen Leitlinien.

Bestimmung der Patientenmerkmale derjenigen Personen, bei denen ein VTE-Risiko gilt. Bestimmung des Anteils der Patienten, die entsprechend ihrem Risiko eine angemessene Thromboprophylaxe erhalten.

Bestimmung der Art und Dauer (sofern möglich) der eingesetzten Prophylaxe.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

8764

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Australien
      • MacQuarie Park, Australien
        • Sanofi-Aventis

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Venöse Thromboembolie bei Patienten, die aufgrund einer akuten Erkrankung bettlägerig sind.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Krankenhauseinweisung wegen einer akuten Erkrankung mit einem stationären Krankenhausaufenthalt von 3 Tagen oder mehr.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die sich während der aktuellen Aufnahme einer Operation jeglicher Art unterzogen haben
  • Patienten, die auf einer Station oder Abteilung aufgenommen werden, die von dieser Studie ausgeschlossen ist, z. B. Psychiatrie, Pädiatrie, Entbindungsstation, Intensivstation, Koronarstation.
  • Vorherige Einschreibung in dieses Protokoll während der aktuellen Zulassung
  • Vorherige Einschreibung in eine VTE-Studie mit pharmazeutischer oder mechanischer Behandlung innerhalb der letzten 90 Tage.
  • Aufnahme bei Verdacht oder Diagnose einer tiefen Venenthrombose

Die oben genannten Informationen sollen nicht alle Überlegungen enthalten, die für die mögliche Teilnahme eines Patienten an einer klinischen Studie relevant sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Interessent

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sanofi

Ermittler

  • Studienleiter: Fiona Howard, Sanofi

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2008

Studienabschluss

7. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. September 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. September 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. September 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

22. Januar 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Januar 2010

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DIREG_L_01927

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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