静脉血栓栓塞特别工作组审核计划
2010年1月21日 更新者：Sanofi
确定由专门的“VTE 护士教育者”开展的为期 6 个月的干预活动的效果以及对预防率的影响。
确定具有 VTE 危险因素的内科住院患者的比例。
评估和比较静脉血栓栓塞 (VTE) 预防在住院患者中的使用与建议和现行指南。
确定被认为有 VTE 风险的患者特征。 确定接受适当血栓预防的患者比例。
确定所用预防措施的类型和持续时间（如果可能）。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
8764
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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MacQuarie Park、澳大利亚
- Sanofi-Aventis
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
因急性疾病卧床不起的内科患者的静脉血栓栓塞症。
描述
纳入标准：
- 因急性疾病入院且住院时间为 3 天或以上。
排除标准：
- 在本次入院期间接受过任何类型手术的患者
- 入住被排除在本研究之外的病房或科室的患者，例如精神病科、儿科、产科、重症监护病房、冠心病监护病房。
- 当前入院期间在此协议中的先前注册
- 在过去 90 天内参加过涉及药物或机械治疗的 VTE 研究。
- 疑似或确诊深静脉血栓形成入院
上述信息并非旨在包含与患者可能参与临床试验相关的所有考虑因素。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：预期
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 研究主任：Fiona Howard、Sanofi
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年6月1日
初级完成 (实际的)
2008年8月1日
研究完成
2022年12月7日
研究注册日期
首次提交
2007年9月25日
首先提交符合 QC 标准的
2007年9月25日
首次发布 (估计)
2007年9月26日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年1月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年1月21日
最后验证
2010年1月1日
更多信息
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