Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Program auditu pracovní skupiny pro žilní tromboembolismus

21. ledna 2010 aktualizováno: Sanofi

Zjistit účinek intervenční kampaně provozované specializovanou „VTE edukátorkou sester“ po dobu 6 měsíců a účinek na míru profylaxe.

Zjistit podíl lékařsky přijatých pacientů s rizikovými faktory pro VTE.

Zhodnotit a porovnat použití profylaxe žilního tromboembolismu (VTE) u hospitalizovaných lékařských pacientů oproti doporučením a současným doporučením.

Stanovit charakteristiky pacientů u těch, u nichž se předpokládá riziko VTE. Stanovit podíl pacientů, kteří dostávají vhodnou tromboprofylaxi pro jejich riziko.

K určení typu a trvání (pokud je to možné) použité profylaxe.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

8764

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Austrálie
      • MacQuarie Park, Austrálie
        • Sanofi-Aventis

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Žilní tromboembolismus u lékařských pacientů upoutaných na lůžko v důsledku akutního onemocnění.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Příjem do nemocnice pro akutní onemocnění s hospitalizací na 3 dny a více.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří během současného přijetí podstoupili jakýkoli typ operace
  • Pacienti, kteří jsou přijati na oddělení nebo oddělení, které je z této studie vyloučeno, např. psychiatrické, dětské, porodnické, na jednotce intenzivní péče, na koronární jednotce.
  • Předchozí zápis do tohoto protokolu během aktuálního přijetí
  • Předchozí zařazení do studie VTE zahrnující farmaceutické nebo mechanické ošetření během posledních 90 dnů.
  • Přijetí pro suspektní nebo diagnostikovanou hlubokou žilní trombózu

Výše uvedené informace nejsou určeny k tomu, aby obsahovaly všechny úvahy relevantní pro potenciální účast pacienta v klinickém hodnocení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Budoucí

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sanofi

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Fiona Howard, Sanofi

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2008

Dokončení studie

7. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. září 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. září 2007

První zveřejněno (Odhad)

26. září 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

22. ledna 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. ledna 2010

Naposledy ověřeno

1. ledna 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • DIREG_L_01927

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Žilní trombóza

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Philippines

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit