Vénás Thromboembolia Munkacsoport Audit Program
Meghatározni a „VTE ápolónő” által 6 hónapon át lebonyolított intervenciós kampány hatását és a profilaxis arányára gyakorolt hatását.
Meghatározni a VTE kockázati tényezőivel rendelkező, orvosilag felvett betegek arányát.
Felmérni és összehasonlítani a vénás thromboembolia (VTE) profilaxis alkalmazását kórházi betegeknél az ajánlásokkal és az aktuális irányelvekkel szemben.
A VTE kockázatának kitett személyek betegjellemzőinek meghatározása. Meghatározni a kockázatuknak megfelelő tromboprofilaxisban részesülő betegek arányát.
Az alkalmazott profilaxis típusának és időtartamának meghatározása (ahol lehetséges).
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
MacQuarie Park, Ausztrália
- Sanofi-Aventis
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Kórházi felvétel akut betegség miatt 3 napos vagy annál hosszabb fekvőbeteg kórházi tartózkodással.
Kizárási kritériumok:
- Olyan betegek, akik a jelenlegi felvétel során bármilyen típusú műtéten estek át
- Azok a betegek, akik olyan osztályra vagy osztályra kerültek, amely nem szerepel ebből a vizsgálatból, például pszichiátriai, gyermekgyógyászati, szülészeti, intenzív osztályon, szívkoszorúér osztályon.
- Előzetes beiratkozás ebbe a protokollba az aktuális felvétel során
- Gyógyszeres vagy mechanikai kezelést magában foglaló VTE vizsgálatba való előzetes beiratkozás az elmúlt 90 napon belül.
- Felvétel mélyvénás trombózis gyanúja vagy diagnosztizálása esetén
A fenti információk nem tartalmaznak minden olyan megfontolást, amely releváns a páciens klinikai vizsgálatban való potenciális részvételével kapcsolatban.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Csak esetre
- Időperspektívák: Leendő
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Fiona Howard, Sanofi
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- DIREG_L_01927
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Vénás trombózis
-
Hao LiuBefejezveKrónikus vénás betegség (CVD), Vein Compliance, Venous Clinical Severity Score (VCSS)Kína
-
Duke UniversityVisszavontVéralvadásgátló és thrombosis Point of Care teszt (AT-POCT)Egyesült Államok
-
Medical University InnsbruckBefejezveMegfelelő thrombosis-megelőzés elérése heparinrezisztenciával rendelkező, klinikailag megbetegedett betegeknélAusztria
-
The Medicines CompanyVisszavontHeparin által kiváltott thrombocytopenia | Heparin által kiváltott thrombocytopenia és thrombosis szindrómaEgyesült Államok