Program audytu zespołu zadaniowego ds. żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej
Określenie wpływu kampanii interwencyjnej prowadzonej przez dedykowanego „Edukatora Pielęgniarek ŻChZZ” w okresie 6 miesięcy oraz wpływu na wskaźniki profilaktyki.
Określenie odsetka hospitalizowanych pacjentów z czynnikami ryzyka ŻChZZ.
Ocena i porównanie stosowania profilaktyki żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) u hospitalizowanych pacjentów z zaleceniami i aktualnymi wytycznymi.
Określenie charakterystyki pacjentów uznanych za zagrożonych VTE. Określenie odsetka pacjentów otrzymujących profilaktykę przeciwzakrzepową odpowiednią do ich ryzyka.
Określenie rodzaju i czasu trwania (jeśli to możliwe) zastosowanej profilaktyki.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
MacQuarie Park, Australia
- Sanofi-Aventis
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Przyjęcie do szpitala z powodu ostrej choroby z pobytem w szpitalu trwającym 3 dni lub dłużej.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, którzy przeszli jakikolwiek rodzaj operacji podczas obecnego przyjęcia
- Pacjenci przyjmowani na oddział lub oddział wyłączony z tego badania, np. psychiatryczny, pediatryczny, położniczy, oddział intensywnej terapii, oddział kardiologiczny.
- Wcześniejsza rejestracja w tym protokole podczas aktualnego przyjęcia
- Wcześniejsze włączenie do badania ŻChZZ obejmującego leczenie farmakologiczne lub mechaniczne w ciągu ostatnich 90 dni.
- Przyjęcie z podejrzeniem lub rozpoznaniem zakrzepicy żył głębokich
Powyższe informacje nie mają na celu przedstawienia wszystkich rozważań dotyczących potencjalnego udziału pacjenta w badaniu klinicznym.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Fiona Howard, Sanofi
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- DIREG_L_01927
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .