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Programme d'audit du groupe de travail sur la thromboembolie veineuse

21 janvier 2010 mis à jour par: Sanofi

Déterminer l'effet d'une campagne d'intervention menée par une « infirmière éducatrice VTE » dédiée sur une période de 6 mois et l'effet sur les taux de prophylaxie.

Déterminer la proportion de patients admis médicalement présentant des facteurs de risque de TEV.

Évaluer et comparer l'utilisation de la prophylaxie de la thromboembolie veineuse (TEV) chez les patients hospitalisés par rapport aux recommandations et aux lignes directrices actuelles.

Déterminer les caractéristiques des patients considérés comme à risque de TEV. Déterminer la proportion de patients recevant une thromboprophylaxie appropriée pour leur risque.

Déterminer le type et la durée (si possible) de la prophylaxie utilisée.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

8764

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Australie
      • MacQuarie Park, Australie
        • Sanofi-Aventis

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Thromboembolie veineuse chez les patients médicaux alités en raison d'une maladie aiguë.

La description

Critère d'intégration:

  • Admission à l'hôpital pour une maladie aiguë avec une hospitalisation de 3 jours ou plus.

Critère d'exclusion:

  • Patients ayant subi tout type de chirurgie au cours de l'admission actuelle
  • Patients admis dans un service ou un service exclu de cette étude, par exemple psychiatrique, pédiatrie, maternité, unité de soins intensifs, unité de soins coronariens.
  • Inscription préalable à ce protocole lors de l'admission en cours
  • Inscription préalable à une étude VTE impliquant un traitement pharmaceutique ou mécanique au cours des 90 derniers jours.
  • Admission pour thrombose veineuse profonde suspectée ou diagnostiquée

Les informations ci-dessus ne sont pas destinées à contenir toutes les considérations relatives à la participation potentielle d'un patient à un essai clinique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sanofi

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Fiona Howard, Sanofi

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2008

Achèvement de l'étude

7 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 septembre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 septembre 2007

Première publication (Estimation)

26 septembre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 janvier 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 janvier 2010

Dernière vérification

1 janvier 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • DIREG_L_01927

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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