Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Taskforce-revisionsprogram för venös tromboembolism

21 januari 2010 uppdaterad av: Sanofi

För att fastställa effekten av en interventionskampanj som drivs av en dedikerad "VTE Nurse Educator" under en 6-månadersperiod och effekten på profylaxfrekvensen.

Att bestämma andelen medicinskt inlagda patienter med riskfaktorer för VTE.

Att bedöma och jämföra användningen av venös tromboembolism (VTE) profylax hos inlagda medicinska patienter kontra rekommendationer och gällande riktlinjer.

För att fastställa patientegenskaperna för dem som bedöms vara i riskzonen för VTE. Att bestämma andelen patienter som får lämplig tromboprofylax för deras risk.

För att bestämma typen och varaktigheten (om möjligt) av profylax som används.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

8764

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Australien
      • MacQuarie Park, Australien
        • Sanofi-Aventis

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Venös tromboembolism hos medicinska patienter sängliggande på grund av akut sjukdom.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Sjukhusinläggning för akut sjukdom med en sjukhusvistelse på 3 dagar eller mer.

Exklusions kriterier:

  • Patienter som har genomgått någon typ av operation under pågående inläggning
  • Patienter som är inlagda på en avdelning eller avdelning som är exkluderad från denna studie t.ex. psykiatri, pediatrisk, mödravård, intensivvårdsavdelning, kranskärlsavdelning.
  • Tidigare inskrivning i detta protokoll under pågående antagning
  • Före registrering i en VTE-studie som involverar farmaceutisk eller mekanisk behandling inom de senaste 90 dagarna.
  • Inläggning för misstänkt eller diagnostiserad djup ventrombos

Ovanstående information är inte avsedd att innehålla alla överväganden som är relevanta för en patients potentiella deltagande i en klinisk prövning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sanofi

Utredare

  • Studierektor: Fiona Howard, Sanofi

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2008

Avslutad studie

7 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 september 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 september 2007

Första postat (Uppskatta)

26 september 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

22 januari 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 januari 2010

Senast verifierad

1 januari 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • DIREG_L_01927

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera