Programma di audit della task force per la tromboembolia venosa
Determinare l'effetto di una campagna interventistica condotta da un "Infermiere Educatore VTE" dedicato per un periodo di 6 mesi e l'effetto sui tassi di profilassi.
Determinare la percentuale di pazienti ricoverati con fattori di rischio per TEV.
Per valutare e confrontare l'uso della profilassi del tromboembolismo venoso (TEV) nei pazienti medici ospedalizzati rispetto alle raccomandazioni e alle linee guida attuali.
Determinare le caratteristiche dei pazienti ritenuti a rischio di TEV. Per determinare la percentuale di pazienti che ricevono tromboprofilassi appropriata per il loro rischio.
Determinare il tipo e la durata (ove possibile) della profilassi utilizzata.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
MacQuarie Park, Australia
- Sanofi-Aventis
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Ricovero ospedaliero per malattia acuta con degenza ospedaliera di almeno 3 giorni.
Criteri di esclusione:
- Pazienti che hanno subito qualsiasi tipo di intervento chirurgico durante il ricovero in corso
- Pazienti ricoverati in un reparto o reparto escluso da questo studio, ad esempio psichiatrico, pediatrico, maternità, unità di terapia intensiva, unità di terapia coronarica.
- Precedente iscrizione a questo protocollo durante l'attuale ricovero
- Precedente arruolamento in uno studio VTE che comporta un trattamento farmaceutico o meccanico negli ultimi 90 giorni.
- Ricovero per trombosi venosa profonda sospetta o diagnosticata
Le informazioni di cui sopra non intendono contenere tutte le considerazioni relative alla potenziale partecipazione di un paziente a uno studio clinico.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Prospettiva
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Fiona Howard, Sanofi
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- DIREG_L_01927
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .