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メタンフェタミン依存症の治療のためのモダフィニルのパイロット試験

2013年5月30日 更新者:Gantt Galloway, PharmD、California Pacific Medical Center Research Institute

メタンフェタミン依存症の治療を受けた患者は再発率が高く、有効性が証明された薬物療法はまだありません。 モダフィニル (d, l-2-[(ジフェニルメチル) スルフィニル] アセトアミド) は、アンフェタミン、メチルフェニデート、ペモリンなどの中枢神経刺激剤とは化学的および薬理学的に異なる、新規の覚醒および覚醒促進剤です。 忍容性が高く、中枢神経刺激薬と比較して乱用の可能性が低い. モダフィニルは、さまざまな睡眠障害に対して承認された FDA です, メタンフェタミン離脱症状を緩和する可能性があります, 認知機能を改善します, 依存ユーザーのコカイン使用を減らすことが示されています, 静脈内メタンフェタミンと同時投与すると安全です. メタンフェタミン依存症の薬物療法としてのモダフィニルの安全性と有効性を確立するために、モダフィニルのパイロット非盲検臨床試験を実施します。

具体的な目的:

  1. メタンフェタミン依存症の治療におけるモダフィニルの安全性を決定します。
  2. メタンフェタミン依存症の治療におけるモダフィニルの有効性を決定します。
  3. メタンフェタミン使用者の認知機能に対するモダフィニルの効果を評価します。
  4. メタンフェタミン離脱症状に対するモダフィニルの効果を評価します。
  5. 従来の電子投薬モニタリングに対する投薬レジメンの順守を評価するための携帯電話ベースの報告システムの有効性を比較します。

仮説:

  1. モダフィニルは、別の研究の比較グループでプラセボと同じくらい安全で忍容性があります.
  2. モダフィニルを与えられた被験者は、プラセボを与えられた被験者よりも少ないメタンフェタミンを使用します.
  3. モダフィニルを投与された被験者は、プラセボを投与された被験者と比較して、認知機能の改善を示しています。
  4. モダフィニルを投与された被験者は、プラセボを投与された被験者と比較して、離脱症状が軽減されます.
  5. アドヒアランスは、従来の電子投薬モニタリングよりも携帯電話でより正確に記録されます。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • San Francisco、California、アメリカ、94110
        • CPMC - St. Luke's Hospital ~ 7th Floor/ Addiction Pharmacology Research Lab

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳から50歳までの年齢
  • -患者は研究の条件に同意し、同意書に署名します
  • 英語が堪能

詳細については、サイトにお問い合わせください。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:モダフィニル
毎日 400mg 対 200mg (PO)
他の名前:
  • プロヴィジル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
MA (-) 尿サンプル
時間枠:多数
多数

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Gantt Galloway, Pharm D.、California Pacific Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年1月1日

一次修了 (実際)

2009年1月1日

研究の完了 (実際)

2011年6月1日

試験登録日

最初に提出

2007年10月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年10月2日

最初の投稿 (見積もり)

2007年10月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年6月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年5月30日

最終確認日

2013年5月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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