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心臓の交感神経支配と心臓再同期療法(CRT) (PET-CRT)

2016年5月12日更新者：I.C. Van Gelder、University Medical Center Groningen

心臓再同期療法で治療された心不全患者における交感神経支配の役割の特定。パイロット研究

この研究の目的は、慢性心不全（CHF）患者におけるベースラインの交感神経支配が心臓再同期療法（CRT）への反応を予測するかどうかを評価することです。そして、CRTへの反応が局所の交感神経支配の回復と一致するかどうかを評価する。

調査の概要

状態

引きこもった

条件

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

オランダ
- - Groningen、オランダ、9700 RB
    - University Medical Center Groningen

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

CRTを患う慢性心不全患者

説明

包含基準:

CRT用表示
安定した最適投薬
非虚血性心筋症

除外基準:

18歳未満
以前のブラウン管
臨床的に関連のある心臓弁膜症または冠状動脈疾患
急性または慢性感染症
未治療の臨床的甲状腺機能低下症または亢進症、または3か月未満の甲状腺機能正常症
制御されていない高血圧。収縮期血圧 > 160 mm Hg および/または拡張期血圧 > 95 mm Hg として定義されます。
併発する病状（つまり、アルコールまたは薬物乱用、または重度の進行性心外疾患またはM.パーキンソン病）、またはプロトコールに従う可能性が低い
過去 1 年間に放射能に関連する以前の議定書に参加したこと
妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	時間枠
慢性心不全（CHF）患者における交感神経支配時間枠：6ヵ月	6ヵ月

二次結果の測定

結果測定	時間枠
NYHA クラス心エコー検査パラメータ: LVEDD、LVESD、LVEF、LVESV、IVMD、および中隔から側方への遅延心不全による入院最大酸素消費量 NT pro-BNP の変化時間枠：6ヵ月	6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University Medical Center Groningen

捜査官

主任研究者：Isabelle C. Van Gelder, Prof、University Medical Center Groningen, departmen cardiology

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年7月1日

試験登録日

最初に提出

2007年12月4日

QC基準を満たした最初の提出物