심장 및 심장 재동기화 요법(CRT)의 교감 신경 분포 (PET-CRT)
2016년 5월 12일 업데이트: I.C. Van Gelder, University Medical Center Groningen
심장 재동기화 치료를 받은 심부전 환자에서 교감 신경 분포의 역할 규명. 파일럿 연구
이 연구의 목적은 만성 심부전(CHF) 환자의 기본 교감 신경 분포가 심장 재동기화 요법(CRT)에 대한 반응을 예측하는지 여부를 평가하는 것입니다.
그리고 CRT에 대한 반응이 국소 교감 신경 분포의 회복과 일치하는지 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Groningen, 네덜란드, 9700 RB
- University Medical Center Groningen
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
CRT를 가진 만성 심부전 환자
설명
포함 기준:
- 브라운관에 대한 표시
- 안정적인 최적의 약물
- 비허혈성 심근병증
제외 기준:
- 18세 미만
- 이전 CRT
- 임상적으로 관련된 판막 심장 질환 또는 관상 동맥 질환
- 급성 또는 만성 감염
- 치료받지 않은 임상적 갑상선 기능 저하증 또는 갑상선 기능 항진증 또는 3개월 미만의 갑상선 기능 항진증
- 수축기 혈압 > 160mmHg 및/또는 이완기 혈압 > 95mmHg로 정의되는 조절되지 않는 고혈압
- 동시 의학적 상태(즉, 알코올 또는 약물 남용 또는 심각한 진행성 심장 외 심장 질환 또는 M. Parkinson) 또는 프로토콜을 준수할 가능성이 없는 경우
- 지난 1년 동안 방사능과 관련된 이전 프로토콜에 참여
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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만성 심부전(CHF) 환자의 교감 신경 분포
기간: 6 개월
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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NYHA 클래스 심초음파 매개변수: LVEDD, LVESD, LVEF, LVESV,IVMD 및 중격-외측 지연 심부전으로 인한 입원 최대 산소 소비량 NT pro-BNP 변화
기간: 6 개월
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Isabelle C. Van Gelder, Prof, University Medical Center Groningen, departmen cardiology
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 12월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 12월 4일
처음 게시됨 (추정)
2007년 12월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 5월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 5월 12일
마지막으로 확인됨
2016년 5월 1일
추가 정보
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