此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅英文版对于源文本。

心脏的交感神经支配和心脏再同步化治疗（CRT） (PET-CRT)

2016年5月12日更新者：I.C. Van Gelder、University Medical Center Groningen

确定交感神经支配在接受心脏再同步化治疗的心力衰竭患者中的作用。试点研究

本研究的目的是评估慢性心力衰竭 (CHF) 患者的基线交感神经支配是否可预测对心脏再同步化治疗 (CRT) 的反应。并评估对 CRT 的反应是否与区域交感神经支配的恢复一致。

研究概览

地位

撤销

条件

研究类型

观察性的

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

荷兰
- - Groningen、荷兰、9700 RB
    - University Medical Center Groningen

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年至 85年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

CRT 慢性心力衰竭患者

描述

纳入标准：

CRT 指示
稳定的最佳用药
非缺血性心肌病

排除标准：

年龄小于 18 岁
以前的 CRT
临床相关的瓣膜性心脏病或冠状动脉疾病
急性或慢性感染
未经治疗的临床甲状腺功能减退症或甲状腺功能亢进症或 < 3 个月的甲状腺功能正常
未控制的高血压，定义为收缩压 > 160 毫米汞柱和/或舒张压 > 95 毫米汞柱
并发的医疗状况（即酒精或药物滥用或严重的进行性心脏外疾病或帕金森氏症）或不太可能遵守方案
在过去一年中参与了涉及放射性的先前协议
怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	大体时间
慢性心力衰竭 (CHF) 患者的交感神经支配大体时间：6个月	6个月

次要结果测量

结果测量	大体时间
NYHA 级超声心动图参数：LVEDD、LVESD、LVEF、LVESV、IVMD 和间隔到外侧延迟因心力衰竭住院最大耗氧量 NT pro-BNP 变化大体时间：6个月	6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University Medical Center Groningen

调查人员

首席研究员：Isabelle C. Van Gelder, Prof、University Medical Center Groningen, departmen cardiology

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年7月1日

研究注册日期

首次提交

2007年12月4日

首先提交符合 QC 标准的

2007年12月4日

首次发布 (估计)

2007年12月5日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年5月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年5月12日

最后验证

2016年5月1日