Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sympatisk innervation af hjertet og hjerteresynkroniseringsterapi (CRT) (PET-CRT)

12. maj 2016 opdateret af: I.C. Van Gelder, University Medical Center Groningen

Identifikation af rollen af ​​sympatisk innervation hos hjertesvigtpatienter behandlet med hjerteresynkroniseringsterapi. En pilotundersøgelse

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere, om baseline sympatisk innervation hos patienter med kronisk hjertesvigt (CHF) er prædiktiv for respons på hjerteresynkroniseringsterapi (CRT). Og for at vurdere om respons på CRT falder sammen med genoprettelse af regional sympatisk innervation.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Holland
      • Groningen, Holland, 9700 RB
        • University Medical Center Groningen

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter med kronisk hjertesvigt med CRT

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Indikation for CRT
  • Stabil optimal medicinering
  • Ikke-iskæmisk kardiomyopati

Ekskluderingskriterier:

  • Alder under 18 år
  • Tidligere CRT
  • Klinisk relevant hjerteklapsygdom eller koronararteriesygdom
  • Akut eller kronisk infektion
  • Ubehandlet klinisk hypo- eller hyperthyroidisme eller < 3 måneders euthyroidisme
  • Ukontrolleret hypertension, defineret som et systolisk blodtryk > 160 mm Hg og/eller et diastolisk blodtryk > 95 mm Hg
  • En samtidig medicinsk tilstand (dvs. alkohol- eller stofmisbrug eller en alvorlig progressiv ekstra hjertesygdom eller M. Parkinson) eller det er usandsynligt, at det overholder protokollen
  • Deltagelse i en tidligere protokol, der involverer radioaktivitet i det forløbne år
  • Graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
sympatisk innervation hos patienter med kronisk hjertesvigt (CHF)
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
NYHA klasse Ekkokardiografiske parametre: LVEDD, LVESD, LVEF, LVESV,IVMD og septal til lateral forsinkelse Hospitalsindlæggelse for hjertesvigt Maksimalt iltforbrug NT pro-BNP ændringer
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Medical Center Groningen

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Isabelle C. Van Gelder, Prof, University Medical Center Groningen, departmen cardiology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. december 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. december 2007

Først opslået (Skøn)

5. december 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

13. maj 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. maj 2016

Sidst verificeret

1. maj 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 16716

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk hjertesvigt

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Portugal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner