眼血流に対するモキサベリンとプラセボの効果を比較する、無作為化二重マスクプラセボ対照2クロスオーバー研究
2007年12月5日 更新者:Medical University of Vienna
いくつかの一般的な眼疾患が眼の灌流異常に関連していることが知られています。
モキサベリンは、直接的な血管拡張作用があるため、脳、心臓、四肢の灌流異常の治療に使用されます。
本研究では、モキサベリンが静脈内投与後に健康なボランティアの眼血流を変化させるかどうかを調査することを目的としました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
16
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Vienna、オーストリア、A-1090
- Department of Clinical Pharmacology
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 男女問わず健康なボランティア6名
- 年齢 18 ~ 35 歳。
- BMI が 15 パーセンタイルから 85 パーセンタイルの間、非喫煙者
除外基準:
- 薬の定期的な使用
- アルコール飲料または薬物の乱用
- 研究前の3週間以内に臨床試験に参加したこと
- 過去 3 週間以内に何らかの薬剤による治療を受けている
- 最初の研究日の3週間前に臨床的に関連する病気の症状がある
- -胃腸疾患、肝臓疾患、腎臓疾患の病歴または存在、あるいは治験薬の分布、代謝、排泄を妨げる既知のその他の状態
- 過去3週間以内の献血
- アメトロピー未満 3 dpt
- 脳卒中による急性胃出血、大量脳出血
- 女性:妊娠中または授乳中。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Michael Wolzt, Prof、Department of Clinical Pharmacology
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年3月1日
研究の完了 (実際)
2007年7月1日
試験登録日
最初に提出
2007年12月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年12月5日
最初の投稿 (見積もり)
2007年12月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2007年12月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2007年12月5日
最終確認日
2007年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。