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マイノリティ高齢者のうつ病治療の改善

2009年2月24日 更新者:National Institute on Aging (NIA)
この研究の目的は、公共部門のヘルスケアにおいて、高齢で低所得のマイノリティの成人の質の高いうつ病ケアへのアクセスを改善することです。 この研究では、主にスペイン語を話すラテン系アメリカ人にサービスを提供している公的部門の老年病クリニックにおける現在のうつ病のケアを調査し、うつ病の年配のマイノリティの質の改善に関する大規模な研究の基礎を築くために、パイロット研究の評価と治療を行います。

調査の概要

詳細な説明

抑うつ障害は、高齢のプライマリケア患者の 5 ~ 10% に影響を及ぼしますが、その割合はラテン系アメリカ人、特に移民や文化的適応度の低い人々の間で高くなる可能性があります。 晩年期のうつ病は、慢性かつ再発する可能性があり、重大な罹患率と死亡率をもたらします。 老年性うつ病の治療に関する証拠が増えているにもかかわらず、うつ病の高齢者の半分だけがメンタルヘルスケアを受けています。専門サービスを受けているのは 10% 未満です。 低所得の民族的マイノリティーの治療率はさらに低く、病気や障害が多く、適切な保険に加入していない可能性があり、さまざまな治療の好みがあり、ケアへのアクセスの障壁に頻繁に直面しています。 高齢者のうつ病に対する最近の質改善介入は、高齢患者や少数民族が精神保健サービスを受ける可能性が最も高い場所であるプライマリケアを対象にしています。 プライマリケアにおける老人性うつ病の共同ケアに関する最近のマルチサイトランダム化試験では、抗うつ薬や構造化された心理療法の6〜8回のセッションなど、患者に治療の選択肢を提供しました. 介入には文化的配慮がほとんどありませんでしたが、ケアのプロセスと結果の両方が、うつ病の年配のマイノリティに対して改善されました。 ただし、この研究には、英語を話し、ほとんどが高校を卒業したラテン系アメリカ人のみが含まれているため、これらの結果は少数民族の大部分に一般化されない可能性があります.

この研究ではまず、主にスペイン語を話すラテン系アメリカ人にサービスを提供する公共部門の老年病クリニックで、現在のうつ病の発生率とうつ病治療のパターンを調べます。 次に、うつ病患者が特定され、うつ病治療の好みとケアへの障壁が評価されます。 患者は 6 か月間の患者中心のエビデンスに基づく介入に登録され、患者、家族、および診療所の医療提供者は、プログラムの終了時にインタビューを受けて、介入の実現可能性、受容性、および可能な有効性を評価します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Los Angeles、California、アメリカ、90033
        • LAC+USC Medical Center Geriatric Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • LAC+USC Medical Center Geriatric Clinic の患者
  • 英語またはスペイン語を話す
  • 老年うつ病尺度でうつ病陽性
  • 現在の大うつ病性障害または気分変調症
  • すべての成人の家族、特に介護者、およびインタビューの対象となるすべての通常の診療所提供者

除外基準:

  • 双極性障害または精神病の病歴
  • -重度の認知障害(年齢と教育のために調整されたMini-Mental Status Examinationで24未満のスコア)
  • 急性の自殺念慮

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:1.
参加者全員
カウンセリング
参加者が研究中に抗うつ薬の投与を受けることを選択した場合、うつ病ケアの専門家が参加者の通常のプライマリケア提供者と協力して、適切な処方を開始し、毎月または隔週で副作用、アドヒアランス、有効性などをフォローアップします。基礎。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
うつ病の重症度、うつ病治療の好み、ケアへの障壁
時間枠:ベースラインと 6 か月
ベースラインと 6 か月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
介入の実現可能性、受容性、有効性
時間枠:6ヵ月
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Isabel T. Lagomasino, MD MSHS、Department of Psychiatry, Keck School of Medicine, University of Southern California

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年2月1日

一次修了 (実際)

2008年6月1日

研究の完了 (実際)

2008年6月1日

試験登録日

最初に提出

2007年12月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年12月7日

最初の投稿 (見積もり)

2007年12月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年2月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年2月24日

最終確認日

2009年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AG0091
  • 5P30AG021684 (米国 NIH グラント/契約)
  • 1557 G GD102

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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