Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poprawa leczenia depresji u starszych dorosłych z mniejszości

24 lutego 2009 zaktualizowane przez: National Institute on Aging (NIA)
Celem tego badania jest poprawa dostępu do wysokiej jakości opieki nad osobami z depresją w sektorze opieki zdrowotnej dla osób starszych, o niskich dochodach, należących do mniejszości. W badaniu przeanalizowana zostanie obecna opieka nad osobami z depresją w klinice geriatrycznej sektora publicznego, która obsługuje głównie hiszpańskojęzycznych Latynosów, oraz ocena i leczenie w ramach badań pilotażowych, aby położyć podwaliny pod szeroko zakrojone badania nad poprawą jakości starszych mniejszości z depresją

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Zaburzenia depresyjne dotykają 5-10% starszych pacjentów podstawowej opieki zdrowotnej, chociaż wskaźniki mogą być wyższe wśród Latynosów, zwłaszcza wśród imigrantów i osób mniej akulturowanych. Depresja w późnym okresie życia może być przewlekła i nawracająca oraz powodować znaczną chorobowość i śmiertelność. Pomimo rosnącej bazy dowodów na leczenie depresji geriatrycznej, tylko połowa osób starszych z depresją otrzymuje opiekę psychiatryczną; mniej niż 10% otrzymuje usługi specjalistyczne. Wskaźniki leczenia są jeszcze niższe w przypadku mniejszości etnicznych o niskich dochodach, które mogą być bardziej chore i niepełnosprawne, mogą nie mieć odpowiedniego ubezpieczenia i mają inne preferencje dotyczące leczenia oraz które często napotykają bariery w dostępie do opieki. Niedawne interwencje mające na celu poprawę jakości w przypadku depresji geriatrycznej były ukierunkowane na podstawową opiekę zdrowotną, miejsce, w którym starsi pacjenci i przedstawiciele mniejszości etnicznych mają największe szanse na otrzymanie usług w zakresie zdrowia psychicznego. Niedawne, wieloośrodkowe, randomizowane badanie wspólnej opieki nad depresją geriatryczną w ramach podstawowej opieki zdrowotnej zaoferowało pacjentom wybór leczenia, w tym leki przeciwdepresyjne lub 6-8 sesji ustrukturyzowanej psychoterapii. Chociaż interwencja miała niewiele udogodnień kulturowych, zarówno procesy, jak i wyniki opieki poprawiły się w przypadku starszych mniejszości z depresją. Jednakże, ponieważ badanie obejmowało tylko Latynosów mówiących po angielsku iw większości absolwentów szkół średnich, wyników tych nie można uogólniać na dużą część mniejszości etnicznych.

W tym badaniu najpierw przeanalizowano aktualne wskaźniki depresji i wzorce leczenia depresji w publicznej klinice geriatrycznej, która obsługuje głównie hiszpańskojęzycznych Latynosów. Następnie identyfikuje się pacjentów z depresją i ocenia ich preferencje dotyczące leczenia depresji oraz bariery w opiece. Pacjenci są zapisywani na 6-miesięczną skoncentrowaną na pacjencie, opartą na dowodach interwencję, a oni, członkowie rodziny i dostawcy usług medycznych kliniki są przeprowadzani pod koniec programu, aby ocenić wykonalność, akceptowalność i możliwą skuteczność interwencji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90033
        • LAC+USC Medical Center Geriatric Clinic

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

60 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci Kliniki Geriatrycznej Centrum Medycznego LAC+USC
  • mówiący po angielsku lub hiszpańsku
  • Pozytywny dla depresji w Geriatrycznej Skali Depresji
  • Obecne duże zaburzenie depresyjne lub dystymia
  • Wszyscy dorośli członkowie rodziny, zwłaszcza opiekunowie, oraz wszyscy regularni pracownicy kliniki kwalifikują się do wywiadów

Kryteria wyłączenia:

  • Historia choroby afektywnej dwubiegunowej lub psychozy
  • Znaczne upośledzenie funkcji poznawczych (wynik poniżej 24 punktów w Mini-Badanie Stanu Psychicznego, dostosowany do wieku i wykształcenia)
  • Ostre myśli samobójcze

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 1.
Wszyscy uczestnicy
Doradztwo
Jeśli uczestnik zdecyduje się na przyjmowanie leków przeciwdepresyjnych podczas badania, specjalista zajmujący się leczeniem depresji współpracuje ze zwykłym dostawcą podstawowej opieki zdrowotnej uczestnika, aby zainicjować odpowiednią receptę i kontrolować skutki uboczne, przestrzeganie zaleceń, skuteczność itp. co miesiąc lub co dwa tygodnie podstawa.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Nasilenie depresji, preferencje dotyczące leczenia depresji i bariery w opiece
Ramy czasowe: wyjściowa i 6 miesięcy
wyjściowa i 6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wykonalność, akceptowalność i skuteczność interwencji
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Isabel T. Lagomasino, MD MSHS, Department of Psychiatry, Keck School of Medicine, University of Southern California

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 grudnia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 grudnia 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 grudnia 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

25 lutego 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 lutego 2009

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AG0091
  • 5P30AG021684 (Grant/umowa NIH USA)
  • 1557 G GD102

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj