이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

소수민족 노인을 위한 우울증 치료 개선

2009년 2월 24일 업데이트: National Institute on Aging (NIA)
이 연구의 목적은 공공 부문 의료 서비스에서 노인, 저소득, 소수자 성인을 위한 양질의 우울증 치료에 대한 접근성을 개선하는 것입니다. 이 연구는 대부분 스페인어를 사용하는 라틴계 사람들에게 서비스를 제공하는 공공 부문 노인병 클리닉의 현재 우울증 치료를 조사하고 우울한 노인 소수자를 위한 품질 개선에 대한 대규모 연구의 토대를 마련하기 위한 파일럿 연구 평가 및 치료를 조사할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

우울 장애는 나이든 1차 진료 환자의 5~10%에 영향을 미치지만 라틴계, 특히 이민자와 덜 문화에 적응한 사람들 사이에서 비율이 더 높을 수 있습니다. 노년의 우울증은 만성적이고 반복적일 수 있으며 상당한 이환율과 사망률을 초래합니다. 노인 우울증 치료에 대한 증거 기반이 늘어나고 있음에도 불구하고 우울한 노인의 절반만이 정신 건강 치료를 받습니다. 10% 미만이 특별 서비스를 받습니다. 질병과 장애가 더 많을 수 있고, 적절한 보험이 부족하고, 치료 선호도가 다르고, 치료를 받는 데 자주 장벽에 직면할 수 있는 저소득 소수 민족의 경우 치료율이 훨씬 더 낮습니다. 노인 우울증에 대한 최근의 품질 개선 개입은 노인 환자와 소수 민족이 정신 건강 서비스를 받을 가능성이 가장 높은 1차 진료를 목표로 하고 있습니다. 1차 진료에서 노인 우울증에 대한 협력 치료에 대한 최근의 다중 사이트 무작위 시험에서는 환자에게 항우울제 약물 또는 구조화된 정신 요법의 6-8회 세션을 포함한 치료 선택권을 제공했습니다. 중재에는 문화적 조정이 거의 없었지만 우울한 노인 소수자를 위한 치료 과정과 결과가 모두 개선되었습니다. 그러나 이 연구에는 영어를 사용하고 대부분 고등학교를 졸업한 라틴계 사람들만 포함되었기 때문에 이러한 결과는 많은 소수 민족에게 일반화되지 않을 수 있습니다.

이 연구는 주로 스페인어를 사용하는 라틴계 사람들에게 서비스를 제공하는 공공 부문 노인병 클리닉에서 우울증의 현재 비율과 우울증 치료 패턴을 먼저 조사합니다. 그런 다음 우울증 환자를 식별하고 우울증 치료 선호도와 치료 장벽을 평가합니다. 환자는 6개월간의 환자 중심의 증거 기반 개입에 등록되며, 프로그램 종료 시 환자, 가족, 임상 의료 제공자와 인터뷰하여 개입의 타당성, 수용 가능성 및 가능한 효과를 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90033
        • LAC+USC Medical Center Geriatric Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • LAC+USC Medical Center 노인병 환자
  • 영어 또는 스페인어 사용
  • 노인 우울증 척도에서 우울증 양성
  • 현재 주요 우울 장애 또는 기분 부전
  • 모든 성인 가족 구성원, 특히 간병인 및 면접 대상인 모든 일반 클리닉 제공자

제외 기준:

  • 양극성 장애 또는 정신병 병력
  • 상당한 인지 장애(간이 정신 상태 검사에서 24점 미만, 연령 및 학력 조정)
  • 급성 자살 관념

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1.
모든 참가자
상담
참가자가 연구 중에 항우울제를 받기로 선택한 경우, 우울증 치료 전문가는 참가자의 일반적인 1차 진료 제공자와 협력하여 적절한 처방을 시작하고 매월 또는 격주로 부작용, 순응도, 효능 등을 추적합니다. 기초.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
우울증 중증도, 우울증 치료 선호도 및 치료 장벽
기간: 기본 및 6개월
기본 및 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
개입의 타당성, 수용 가능성 및 효과
기간: 6 개월
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Isabel T. Lagomasino, MD MSHS, Department of Psychiatry, Keck School of Medicine, University of Southern California

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 12월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 12월 7일

처음 게시됨 (추정)

2007년 12월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 2월 24일

마지막으로 확인됨

2009년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AG0091
  • 5P30AG021684 (미국 NIH 보조금/계약)
  • 1557 G GD102

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다