- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00570427
Verbetering van de behandeling van depressie voor oudere volwassenen uit minderheidsgroepen
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Depressieve stoornissen treffen 5-10% van de oudere patiënten in de eerstelijnsgezondheidszorg, hoewel de percentages hoger kunnen zijn onder Latino's, vooral onder immigranten en degenen die minder geaccultureerd zijn. Depressie op latere leeftijd kan chronisch en terugkerend zijn en resulteert in aanzienlijke morbiditeit en mortaliteit. Ondanks een groeiende wetenschappelijke basis voor de behandeling van geriatrische depressie, krijgt slechts de helft van de depressieve ouderen geestelijke gezondheidszorg; minder dan 10% ontvangt speciale diensten. De behandelingspercentages zijn nog lager voor etnische minderheden met een laag inkomen, die mogelijk meer ziek en gehandicapt zijn, mogelijk niet voldoende verzekerd zijn en andere behandelingsvoorkeuren hebben, en die vaak belemmeringen ondervinden bij de toegang tot zorg. Recente kwaliteitsverbeteringsinterventies voor geriatrische depressie waren gericht op de eerstelijnszorg, de locatie waar oudere patiënten en etnische minderheden de meeste kans hebben om geestelijke gezondheidszorg te ontvangen. Een recente, gerandomiseerde trial op meerdere locaties van collaboratieve zorg voor geriatrische depressie in de eerstelijnszorg bood patiënten hun keuze aan behandelingen, waaronder antidepressiva of 6-8 sessies van een gestructureerde psychotherapie. Hoewel de interventie weinig culturele aanpassingen bevatte, verbeterden zowel de processen als de resultaten van de zorg voor depressieve oudere minderheden. Omdat de studie echter alleen Latino's omvatte die Engelssprekend waren en meestal afgestudeerd waren aan de middelbare school, kunnen deze resultaten niet worden gegeneraliseerd naar een groot deel van de etnische minderheden.
Deze studie onderzoekt eerst de huidige percentages van depressie en patronen van depressiebehandeling in een geriatrische kliniek in de openbare sector die voornamelijk Spaanstalige Latino's bedient. Vervolgens worden depressieve patiënten geïdentificeerd en worden hun voorkeuren voor de behandeling van depressie en de belemmeringen voor zorg beoordeeld. Patiënten nemen deel aan een patiëntgerichte, evidence-based interventie van 6 maanden, en zij, familieleden en medische zorgverleners in de kliniek worden aan het einde van het programma geïnterviewd om de haalbaarheid, aanvaardbaarheid en mogelijke effectiviteit van de interventie te beoordelen.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
California
-
Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90033
- LAC+USC Medical Center Geriatric Clinic
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten van de geriatrische kliniek van het LAC+USC Medisch Centrum
- Engels- of Spaanstalig
- Positief voor depressie op de Geriatric Depression Scale
- Huidige depressieve stoornis of dysthymie
- Alle volwassen familieleden, met name zorgverleners, en alle reguliere kliniekaanbieders komen in aanmerking voor interviews
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van een bipolaire stoornis of psychose
- Aanzienlijke cognitieve stoornissen (score minder dan 24 op het Mini-Mental Status Onderzoek, gecorrigeerd voor leeftijd en opleiding)
- Acute zelfmoordgedachten
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: 1.
Alle deelnemers
|
Advisering
Als een deelnemer tijdens het onderzoek ervoor kiest om antidepressiva te krijgen, werkt een specialist in depressiezorg samen met de gebruikelijke eerstelijnszorgverlener van de deelnemer om een geschikt voorschrift te initiëren en maandelijks of tweewekelijks op te volgen met betrekking tot bijwerkingen, therapietrouw, werkzaamheid, enz. basis.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
De ernst van de depressie, voorkeuren voor de behandeling van depressie en barrières voor zorg
Tijdsspanne: basislijn en 6 maanden
|
basislijn en 6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Haalbaarheid, aanvaardbaarheid en effectiviteit van de interventie
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Isabel T. Lagomasino, MD MSHS, Department of Psychiatry, Keck School of Medicine, University of Southern California
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Dwight-Johnson M, Lagomasino IT. Addressing depression treatment preferences of ethnic minority patients. Gen Hosp Psychiatry. 2007 May-Jun;29(3):179-81. doi: 10.1016/j.genhosppsych.2007.02.001. No abstract available.
- Vega WA, Karno M, Alegria M, Alvidrez J, Bernal G, Escamilla M, Escobar J, Guarnaccia P, Jenkins J, Kopelowicz A, Lagomasino IT, Lewis-Fernandez R, Marin H, Lopez S, Loue S. Research issues for improving treatment of U.S. Hispanics with persistent mental disorders. Psychiatr Serv. 2007 Mar;58(3):385-94. doi: 10.1176/ps.2007.58.3.385.
- Lagomasino IT, Dwight-Johnson M, Miranda J, Zhang L, Liao D, Duan N, Wells KB. Disparities in depression treatment for Latinos and site of care. Psychiatr Serv. 2005 Dec;56(12):1517-23. doi: 10.1176/appi.ps.56.12.1517.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AG0091
- 5P30AG021684 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
- 1557 G GD102
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .