Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verbetering van de behandeling van depressie voor oudere volwassenen uit minderheidsgroepen

24 februari 2009 bijgewerkt door: National Institute on Aging (NIA)
Het doel van deze studie is het verbeteren van de toegang tot kwaliteitsvolle depressiezorg voor oudere volwassenen uit minderheidsgroepen met een laag inkomen in de openbare gezondheidszorg. De studie zal de huidige depressiezorg onderzoeken in een geriatrische kliniek in de openbare sector die voornamelijk Spaanstalige Latino's bedient, en pilotstudiebeoordelingen en -behandelingen om de basis te leggen voor een groot onderzoek naar kwaliteitsverbetering voor depressieve oudere minderheden.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Depressieve stoornissen treffen 5-10% van de oudere patiënten in de eerstelijnsgezondheidszorg, hoewel de percentages hoger kunnen zijn onder Latino's, vooral onder immigranten en degenen die minder geaccultureerd zijn. Depressie op latere leeftijd kan chronisch en terugkerend zijn en resulteert in aanzienlijke morbiditeit en mortaliteit. Ondanks een groeiende wetenschappelijke basis voor de behandeling van geriatrische depressie, krijgt slechts de helft van de depressieve ouderen geestelijke gezondheidszorg; minder dan 10% ontvangt speciale diensten. De behandelingspercentages zijn nog lager voor etnische minderheden met een laag inkomen, die mogelijk meer ziek en gehandicapt zijn, mogelijk niet voldoende verzekerd zijn en andere behandelingsvoorkeuren hebben, en die vaak belemmeringen ondervinden bij de toegang tot zorg. Recente kwaliteitsverbeteringsinterventies voor geriatrische depressie waren gericht op de eerstelijnszorg, de locatie waar oudere patiënten en etnische minderheden de meeste kans hebben om geestelijke gezondheidszorg te ontvangen. Een recente, gerandomiseerde trial op meerdere locaties van collaboratieve zorg voor geriatrische depressie in de eerstelijnszorg bood patiënten hun keuze aan behandelingen, waaronder antidepressiva of 6-8 sessies van een gestructureerde psychotherapie. Hoewel de interventie weinig culturele aanpassingen bevatte, verbeterden zowel de processen als de resultaten van de zorg voor depressieve oudere minderheden. Omdat de studie echter alleen Latino's omvatte die Engelssprekend waren en meestal afgestudeerd waren aan de middelbare school, kunnen deze resultaten niet worden gegeneraliseerd naar een groot deel van de etnische minderheden.

Deze studie onderzoekt eerst de huidige percentages van depressie en patronen van depressiebehandeling in een geriatrische kliniek in de openbare sector die voornamelijk Spaanstalige Latino's bedient. Vervolgens worden depressieve patiënten geïdentificeerd en worden hun voorkeuren voor de behandeling van depressie en de belemmeringen voor zorg beoordeeld. Patiënten nemen deel aan een patiëntgerichte, evidence-based interventie van 6 maanden, en zij, familieleden en medische zorgverleners in de kliniek worden aan het einde van het programma geïnterviewd om de haalbaarheid, aanvaardbaarheid en mogelijke effectiviteit van de interventie te beoordelen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90033
        • LAC+USC Medical Center Geriatric Clinic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

60 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten van de geriatrische kliniek van het LAC+USC Medisch Centrum
  • Engels- of Spaanstalig
  • Positief voor depressie op de Geriatric Depression Scale
  • Huidige depressieve stoornis of dysthymie
  • Alle volwassen familieleden, met name zorgverleners, en alle reguliere kliniekaanbieders komen in aanmerking voor interviews

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van een bipolaire stoornis of psychose
  • Aanzienlijke cognitieve stoornissen (score minder dan 24 op het Mini-Mental Status Onderzoek, gecorrigeerd voor leeftijd en opleiding)
  • Acute zelfmoordgedachten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 1.
Alle deelnemers
Advisering
Als een deelnemer tijdens het onderzoek ervoor kiest om antidepressiva te krijgen, werkt een specialist in depressiezorg samen met de gebruikelijke eerstelijnszorgverlener van de deelnemer om een ​​geschikt voorschrift te initiëren en maandelijks of tweewekelijks op te volgen met betrekking tot bijwerkingen, therapietrouw, werkzaamheid, enz. basis.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
De ernst van de depressie, voorkeuren voor de behandeling van depressie en barrières voor zorg
Tijdsspanne: basislijn en 6 maanden
basislijn en 6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Haalbaarheid, aanvaardbaarheid en effectiviteit van de interventie
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Isabel T. Lagomasino, MD MSHS, Department of Psychiatry, Keck School of Medicine, University of Southern California

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 december 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 december 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

11 december 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

25 februari 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 februari 2009

Laatst geverifieerd

1 februari 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • AG0091
  • 5P30AG021684 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • 1557 G GD102

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren