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Melhorando o tratamento da depressão para adultos mais velhos pertencentes a minorias

24 de fevereiro de 2009 atualizado por: National Institute on Aging (NIA)
O objetivo deste estudo é melhorar o acesso a cuidados de depressão de qualidade para adultos mais velhos, de baixa renda e pertencentes a minorias no setor público de saúde. O estudo examinará os cuidados atuais para a depressão em uma clínica geriátrica do setor público que atende principalmente latinos de língua espanhola e avaliações e tratamentos de estudos pilotos, a fim de estabelecer as bases para um grande estudo de melhoria da qualidade para minorias idosas deprimidas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os transtornos depressivos afetam de 5 a 10% dos pacientes idosos da atenção primária, embora as taxas possam ser maiores entre os latinos, especialmente entre os imigrantes e os menos aculturados. A depressão tardia pode ser crônica e recorrente e resulta em morbidade e mortalidade significativas. Apesar de uma crescente base de evidências para o tratamento da depressão geriátrica, apenas metade dos idosos deprimidos recebem cuidados de saúde mental; menos de 10% recebem serviços especializados. As taxas de tratamento são ainda mais baixas para minorias étnicas de baixa renda que podem estar mais doentes e incapacitadas, podem não ter seguro adequado e ter diferentes preferências de tratamento, e que frequentemente enfrentam barreiras para acessar os cuidados. Recentes intervenções de melhoria da qualidade para a depressão geriátrica têm como alvo a atenção primária, o local onde os pacientes mais velhos e as minorias étnicas têm maior probabilidade de receber serviços de saúde mental. Um recente estudo randomizado multi-local de cuidados colaborativos para depressão geriátrica na atenção primária ofereceu aos pacientes a escolha de tratamentos, incluindo medicação antidepressiva ou 6-8 sessões de psicoterapia estruturada. Embora a intervenção tivesse poucas adaptações culturais, tanto os processos quanto os resultados dos cuidados melhoraram para as minorias mais velhas deprimidas. No entanto, como o estudo incluiu apenas latinos que falavam inglês e, em sua maioria, graduados no ensino médio, esses resultados podem não se generalizar para uma grande proporção de minorias étnicas.

Este estudo primeiro examina as taxas atuais de depressão e os padrões de tratamento da depressão em uma clínica geriátrica do setor público que atende principalmente latinos de língua espanhola. Em seguida, os pacientes deprimidos são identificados e suas preferências e barreiras de tratamento para depressão são avaliadas. Os pacientes são inscritos em uma intervenção de 6 meses centrada no paciente e baseada em evidências, e eles, familiares e médicos clínicos são entrevistados no final do programa para avaliar a viabilidade, aceitabilidade e possível eficácia da intervenção.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90033
        • LAC+USC Medical Center Geriatric Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

60 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes da Clínica Geriátrica LAC+USC Medical Center
  • Inglês ou espanhol
  • Positivo para depressão na Escala de Depressão Geriátrica
  • Transtorno depressivo maior atual ou distimia
  • Todos os membros adultos da família, especialmente os cuidadores, e todos os profissionais de saúde regulares elegíveis para entrevistas

Critério de exclusão:

  • Histórico de transtorno bipolar ou psicose
  • Comprometimento cognitivo significativo (pontuação inferior a 24 no Mini-Mental Status Examination, ajustado para idade e escolaridade)
  • Ideação suicida aguda

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 1.
Todos os participantes
Aconselhamento
Se um participante optar por receber medicação antidepressiva durante o estudo, um especialista em tratamento de depressão trabalha com o prestador de cuidados primários habitual do participante para iniciar uma prescrição apropriada e acompanhar os efeitos colaterais, adesão, eficácia, etc. mensalmente ou quinzenalmente base.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Gravidade da depressão, preferências de tratamento para depressão e barreiras ao atendimento
Prazo: linha de base e 6 meses
linha de base e 6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Viabilidade, aceitabilidade e eficácia da intervenção
Prazo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Isabel T. Lagomasino, MD MSHS, Department of Psychiatry, Keck School of Medicine, University of Southern California

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de dezembro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de dezembro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

11 de dezembro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

25 de fevereiro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de fevereiro de 2009

Última verificação

1 de fevereiro de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • AG0091
  • 5P30AG021684 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • 1557 G GD102

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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