Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Améliorer le traitement de la dépression pour les adultes âgés des minorités

24 février 2009 mis à jour par: National Institute on Aging (NIA)
Le but de cette étude est d'améliorer l'accès à des soins de qualité en matière de dépression pour les adultes âgés, à faible revenu et appartenant à des minorités dans les soins de santé du secteur public. L'étude examinera les soins actuels de la dépression dans une clinique gériatrique du secteur public qui dessert principalement des Latinos hispanophones et des évaluations et des traitements d'études pilotes afin de jeter les bases d'une vaste étude sur l'amélioration de la qualité des minorités âgées déprimées.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les troubles dépressifs affectent 5 à 10 % des patients âgés en soins primaires, bien que les taux puissent être plus élevés chez les Latinos, en particulier chez les immigrants et les moins acculturés. La dépression tardive peut être chronique et récurrente et entraîner une morbidité et une mortalité importantes. Malgré une base de preuves croissante pour le traitement de la dépression gériatrique, seulement la moitié des personnes âgées déprimées reçoivent des soins de santé mentale ; moins de 10 % reçoivent des services spécialisés. Les taux de traitement sont encore plus faibles pour les minorités ethniques à faible revenu qui peuvent être plus malades et handicapées, ne pas avoir d'assurance adéquate et avoir des préférences de traitement différentes, et qui sont souvent confrontées à des obstacles pour accéder aux soins. Les récentes interventions d'amélioration de la qualité pour la dépression gériatrique ont ciblé les soins primaires, l'endroit où les patients âgés et les minorités ethniques sont les plus susceptibles de recevoir des services de santé mentale. Un récent essai multisite randomisé de soins collaboratifs pour la dépression gériatrique en soins primaires offrait aux patients le choix de traitements, y compris des antidépresseurs ou 6 à 8 séances d'une psychothérapie structurée. Bien que l'intervention ait eu peu d'accommodements culturels, les processus et les résultats des soins se sont améliorés pour les minorités âgées déprimées. Cependant, comme l'étude n'incluait que des Latinos anglophones et pour la plupart des diplômés du secondaire, ces résultats peuvent ne pas être généralisés à une grande proportion de minorités ethniques.

Cette étude examine d'abord les taux actuels de dépression et les schémas de traitement de la dépression dans une clinique gériatrique du secteur public qui dessert principalement des Latinos hispanophones. Ensuite, les patients déprimés sont identifiés et leurs préférences de traitement de la dépression et les obstacles aux soins sont évalués. Les patients sont inscrits à une intervention de 6 mois centrée sur le patient et fondée sur des preuves, et eux-mêmes, les membres de la famille et les prestataires médicaux de la clinique sont interrogés à la fin du programme pour évaluer la faisabilité, l'acceptabilité et l'efficacité possible de l'intervention.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90033
        • LAC+USC Medical Center Geriatric Clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

60 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients de la clinique gériatrique du centre médical LAC+USC
  • anglophone ou hispanophone
  • Positif pour la dépression sur l'échelle de dépression gériatrique
  • Trouble dépressif majeur actuel ou dysthymie
  • Tous les membres adultes de la famille, en particulier les soignants, et tous les prestataires réguliers de la clinique éligibles pour les entretiens

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de trouble bipolaire ou de psychose
  • Déficience cognitive importante (score inférieur à 24 au mini-examen de l'état mental, ajusté en fonction de l'âge et de l'éducation)
  • Idées suicidaires aiguës

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 1.
Tous les participants
Conseils
Si un participant choisit de recevoir des antidépresseurs pendant l'étude, un spécialiste des soins de la dépression travaille avec le fournisseur de soins primaires habituel du participant pour initier une prescription appropriée et assurer le suivi des effets secondaires, de l'observance, de l'efficacité, etc. sur une base mensuelle ou bihebdomadaire. base.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Gravité de la dépression, préférences de traitement de la dépression et obstacles aux soins
Délai: de base et 6 mois
de base et 6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Faisabilité, acceptabilité et efficacité de l'intervention
Délai: 6 mois
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Isabel T. Lagomasino, MD MSHS, Department of Psychiatry, Keck School of Medicine, University of Southern California

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 décembre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 décembre 2007

Première publication (Estimation)

11 décembre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 février 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 février 2009

Dernière vérification

1 février 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • AG0091
  • 5P30AG021684 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • 1557 G GD102

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner