Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Улучшение лечения депрессии у пожилых представителей меньшинств

24 февраля 2009 г. обновлено: National Institute on Aging (NIA)
Целью данного исследования является улучшение доступа к качественной помощи при депрессии для пожилых людей с низким доходом, принадлежащих к меньшинствам, в государственном секторе здравоохранения. В исследовании будет изучена текущая помощь при депрессии в государственной гериатрической клинике, которая обслуживает в основном испаноязычных латиноамериканцев, а также экспериментальные исследования и методы лечения, чтобы заложить основу для большого исследования улучшения качества для пожилых меньшинств, страдающих депрессией.

Обзор исследования

Подробное описание

Депрессивные расстройства поражают 5-10% пожилых пациентов первичного звена, хотя показатели могут быть выше среди латиноамериканцев, особенно среди иммигрантов и менее культурных людей. Депрессия в пожилом возрасте может быть хронической и рецидивирующей и приводит к значительной заболеваемости и смертности. Несмотря на растущую доказательную базу для лечения гериатрической депрессии, только половина пожилых людей с депрессией получает психиатрическую помощь; менее 10% получают специализированные услуги. Показатели лечения еще ниже для представителей этнических меньшинств с низким доходом, которые могут быть более больными и инвалидами, могут не иметь надлежащей страховки и иметь другие предпочтения в отношении лечения, и которые часто сталкиваются с препятствиями в доступе к медицинской помощи. Недавние вмешательства по улучшению качества при гериатрической депрессии были нацелены на первичную медико-санитарную помощь, место, где пожилые пациенты и представители этнических меньшинств с наибольшей вероятностью получают психиатрическую помощь. Недавнее многоцентровое рандомизированное исследование совместной помощи при гериатрической депрессии в учреждениях первичной медико-санитарной помощи предлагало пациентам на выбор лечение, включая антидепрессанты или 6-8 сеансов структурированной психотерапии. Несмотря на то, что вмешательству было мало культурных приспособлений, как процессы, так и результаты ухода за депрессивными пожилыми меньшинствами улучшились. Однако, поскольку в исследование были включены только латиноамериканцы, говорящие по-английски и в основном выпускники средних школ, эти результаты могут не распространяться на большую часть этнических меньшинств.

В этом исследовании сначала исследуются текущие показатели депрессии и методы лечения депрессии в государственной гериатрической клинике, которая обслуживает в основном испаноязычных латиноамериканцев. Затем выявляют пациентов с депрессией и оценивают их предпочтения в лечении депрессии и барьеры на пути к лечению. Пациентов зачисляют на 6-месячное вмешательство, ориентированное на пациента, основанное на доказательствах, и они, члены семьи и медицинские работники клиники опрашиваются в конце программы, чтобы оценить осуществимость, приемлемость и возможную эффективность вмешательства.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

60 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты гериатрической клиники Медицинского центра LAC+USC
  • англо- или испаноязычный
  • Положительный результат на депрессию по шкале гериатрической депрессии
  • Текущее большое депрессивное расстройство или дистимия
  • Все взрослые члены семьи, особенно лица, осуществляющие уход, и все обычные медицинские работники, имеющие право на участие в собеседовании.

Критерий исключения:

  • Биполярное расстройство или психоз в анамнезе
  • Значительные когнитивные нарушения (менее 24 баллов по краткому обследованию психического статуса с поправкой на возраст и образование)
  • Острые суицидальные мысли

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 1.
Все участники
Консультирование
Если участник решает принимать антидепрессанты во время исследования, специалист по лечению депрессии работает с обычным лечащим врачом участника, чтобы инициировать соответствующее назначение и следить за побочными эффектами, приверженностью, эффективностью и т. д. ежемесячно или раз в две недели. основа.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Тяжесть депрессии, предпочтения в лечении депрессии и препятствия на пути к лечению
Временное ограничение: исходный уровень и 6 мес.
исходный уровень и 6 мес.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Осуществимость, приемлемость и эффективность вмешательства
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Isabel T. Lagomasino, MD MSHS, Department of Psychiatry, Keck School of Medicine, University of Southern California

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 декабря 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 декабря 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 декабря 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

25 февраля 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 февраля 2009 г.

Последняя проверка

1 февраля 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • AG0091
  • 5P30AG021684 (Грант/контракт NIH США)
  • 1557 G GD102

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться