- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00570427
Forbedring av depresjonsbehandling for eldre minoritetsvoksne
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Depressive lidelser påvirker 5-10 % av eldre pasienter i primærhelsetjenesten, selv om ratene kan være høyere blant latinoer, spesielt blant innvandrere og de mindre akkulturerte. Senlivsdepresjon kan være kronisk og tilbakevendende og resulterer i betydelig sykelighet og dødelighet. Til tross for et økende bevisgrunnlag for behandling av geriatrisk depresjon, mottar bare halvparten av deprimerte eldre voksne psykisk helsehjelp; færre enn 10 % mottar spesialtjenester. Behandlingsraten er enda lavere for lavinntekts etniske minoriteter som kan være mer syke og funksjonshemmede, kan mangle tilstrekkelig forsikring og har ulike behandlingspreferanser, og som ofte møter barrierer for å få tilgang til omsorg. Nylige kvalitetsforbedrende intervensjoner for geriatrisk depresjon har målrettet primærhelsetjenesten, stedet der eldre pasienter og etniske minoriteter er mest sannsynlig å motta psykiske helsetjenester. En nylig randomisert studie på flere steder med samarbeidsbehandling for geriatrisk depresjon i primærhelsetjenesten tilbød pasientene deres valg av behandlinger, inkludert antidepressiv medisin eller 6-8 økter med strukturert psykoterapi. Selv om intervensjonen hadde få kulturelle tilpasninger, ble både prosesser og utfall av omsorg bedret for deprimerte eldre minoriteter. Men fordi studien bare inkluderte latinoer som var engelsktalende og for det meste nyutdannede på videregående, kan det hende at disse resultatene ikke generaliserer til en stor andel etniske minoriteter.
Denne studien undersøker først nåværende forekomst av depresjon og mønstre for depresjonsbehandling i en offentlig geriatrisk klinikk som betjener hovedsakelig spansktalende latinoer. Deretter identifiseres deprimerte pasienter og deres preferanser for depresjonsbehandling og omsorgsbarrierer vurderes. Pasienter blir registrert i en 6-måneders pasientsentrert, evidensbasert intervensjon, og de, familiemedlemmer og medisinske klinikker blir intervjuet ved programslutt for å vurdere gjennomførbarheten, akseptabiliteten og mulig effektivitet av intervensjonen.
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forente stater, 90033
- LAC+USC Medical Center Geriatric Clinic
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter ved LAC+USC Medical Center Geriatric Clinic
- Engelsk- eller spansktalende
- Positivt for depresjon på Geriatrisk depresjonsskala
- Nåværende alvorlig depressiv lidelse eller dystymi
- Alle voksne familiemedlemmer, spesielt omsorgspersoner, og alle vanlige klinikker kvalifisert for intervjuer
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med bipolar lidelse eller psykose
- Betydelig kognitiv svikt (skåre mindre enn 24 på Mini-Mental Status Examination, justert for alder og utdanning)
- Akutte selvmordstanker
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: 1.
Alle deltakere
|
Rådgivning
Hvis en deltaker velger å motta antidepressiv medisin mens han er i studien, samarbeider en depresjonsspesialist med deltakerens vanlige primærhelsepersonell for å sette i gang en passende resept og for å følge opp med bivirkninger, etterlevelse, effekt osv. månedlig eller annenhver uke. basis.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Alvorlighetsgrad av depresjon, behandlingspreferanser for depresjon og omsorgsbarrierer
Tidsramme: baseline og 6 måneder
|
baseline og 6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Gjennomførbarhet, akseptabilitet og effektivitet av intervensjon
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Isabel T. Lagomasino, MD MSHS, Department of Psychiatry, Keck School of Medicine, University of Southern California
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Dwight-Johnson M, Lagomasino IT. Addressing depression treatment preferences of ethnic minority patients. Gen Hosp Psychiatry. 2007 May-Jun;29(3):179-81. doi: 10.1016/j.genhosppsych.2007.02.001. No abstract available.
- Vega WA, Karno M, Alegria M, Alvidrez J, Bernal G, Escamilla M, Escobar J, Guarnaccia P, Jenkins J, Kopelowicz A, Lagomasino IT, Lewis-Fernandez R, Marin H, Lopez S, Loue S. Research issues for improving treatment of U.S. Hispanics with persistent mental disorders. Psychiatr Serv. 2007 Mar;58(3):385-94. doi: 10.1176/ps.2007.58.3.385.
- Lagomasino IT, Dwight-Johnson M, Miranda J, Zhang L, Liao D, Duan N, Wells KB. Disparities in depression treatment for Latinos and site of care. Psychiatr Serv. 2005 Dec;56(12):1517-23. doi: 10.1176/appi.ps.56.12.1517.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- AG0091
- 5P30AG021684 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
- 1557 G GD102
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .