Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forbedring av depresjonsbehandling for eldre minoritetsvoksne

24. februar 2009 oppdatert av: National Institute on Aging (NIA)
Formålet med denne studien er å forbedre tilgangen til kvalitetsdepresjonsomsorg for eldre, lavinntekts-, minoritetsvoksne i offentlig helsevesen. Studien vil undersøke nåværende depresjonsomsorg i en offentlig geriatrisk klinikk som betjener hovedsakelig spansktalende latinoer og pilotstudievurderinger og behandlinger for å legge grunnlaget for en stor studie av kvalitetsforbedring for deprimerte eldre minoriteter

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Depressive lidelser påvirker 5-10 % av eldre pasienter i primærhelsetjenesten, selv om ratene kan være høyere blant latinoer, spesielt blant innvandrere og de mindre akkulturerte. Senlivsdepresjon kan være kronisk og tilbakevendende og resulterer i betydelig sykelighet og dødelighet. Til tross for et økende bevisgrunnlag for behandling av geriatrisk depresjon, mottar bare halvparten av deprimerte eldre voksne psykisk helsehjelp; færre enn 10 % mottar spesialtjenester. Behandlingsraten er enda lavere for lavinntekts etniske minoriteter som kan være mer syke og funksjonshemmede, kan mangle tilstrekkelig forsikring og har ulike behandlingspreferanser, og som ofte møter barrierer for å få tilgang til omsorg. Nylige kvalitetsforbedrende intervensjoner for geriatrisk depresjon har målrettet primærhelsetjenesten, stedet der eldre pasienter og etniske minoriteter er mest sannsynlig å motta psykiske helsetjenester. En nylig randomisert studie på flere steder med samarbeidsbehandling for geriatrisk depresjon i primærhelsetjenesten tilbød pasientene deres valg av behandlinger, inkludert antidepressiv medisin eller 6-8 økter med strukturert psykoterapi. Selv om intervensjonen hadde få kulturelle tilpasninger, ble både prosesser og utfall av omsorg bedret for deprimerte eldre minoriteter. Men fordi studien bare inkluderte latinoer som var engelsktalende og for det meste nyutdannede på videregående, kan det hende at disse resultatene ikke generaliserer til en stor andel etniske minoriteter.

Denne studien undersøker først nåværende forekomst av depresjon og mønstre for depresjonsbehandling i en offentlig geriatrisk klinikk som betjener hovedsakelig spansktalende latinoer. Deretter identifiseres deprimerte pasienter og deres preferanser for depresjonsbehandling og omsorgsbarrierer vurderes. Pasienter blir registrert i en 6-måneders pasientsentrert, evidensbasert intervensjon, og de, familiemedlemmer og medisinske klinikker blir intervjuet ved programslutt for å vurdere gjennomførbarheten, akseptabiliteten og mulig effektivitet av intervensjonen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • Los Angeles, California, Forente stater, 90033
        • LAC+USC Medical Center Geriatric Clinic

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

60 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter ved LAC+USC Medical Center Geriatric Clinic
  • Engelsk- eller spansktalende
  • Positivt for depresjon på Geriatrisk depresjonsskala
  • Nåværende alvorlig depressiv lidelse eller dystymi
  • Alle voksne familiemedlemmer, spesielt omsorgspersoner, og alle vanlige klinikker kvalifisert for intervjuer

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med bipolar lidelse eller psykose
  • Betydelig kognitiv svikt (skåre mindre enn 24 på Mini-Mental Status Examination, justert for alder og utdanning)
  • Akutte selvmordstanker

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 1.
Alle deltakere
Rådgivning
Hvis en deltaker velger å motta antidepressiv medisin mens han er i studien, samarbeider en depresjonsspesialist med deltakerens vanlige primærhelsepersonell for å sette i gang en passende resept og for å følge opp med bivirkninger, etterlevelse, effekt osv. månedlig eller annenhver uke. basis.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Alvorlighetsgrad av depresjon, behandlingspreferanser for depresjon og omsorgsbarrierer
Tidsramme: baseline og 6 måneder
baseline og 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Gjennomførbarhet, akseptabilitet og effektivitet av intervensjon
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Isabel T. Lagomasino, MD MSHS, Department of Psychiatry, Keck School of Medicine, University of Southern California

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. desember 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. desember 2007

Først lagt ut (Anslag)

11. desember 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

25. februar 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. februar 2009

Sist bekreftet

1. februar 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • AG0091
  • 5P30AG021684 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • 1557 G GD102

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere