Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af depressionsbehandling for ældre minoritetsvoksne

24. februar 2009 opdateret af: National Institute on Aging (NIA)
Formålet med denne undersøgelse er at forbedre adgangen til depressionsbehandling af høj kvalitet for ældre, lavindkomst-, minoritetsvoksne i den offentlige sundhedspleje. Undersøgelsen vil undersøge nuværende depressionsbehandling i en offentlig geriatrisk klinik, der for det meste betjener spansktalende latinoer og pilotundersøgelsesvurderinger og -behandlinger for at lægge grunden til en stor undersøgelse af kvalitetsforbedring for deprimerede ældre minoriteter

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Depressive lidelser påvirker 5-10% af ældre primærplejepatienter, selvom raterne kan være højere blandt latinoer, især blandt indvandrere og mindre akkulturerede. Senlivsdepression kan være kronisk og tilbagevendende og resulterer i betydelig morbiditet og dødelighed. På trods af et voksende evidensgrundlag for behandling af geriatrisk depression modtager kun halvdelen af ​​deprimerede ældre voksne mental sundhedspleje; færre end 10 % modtager specialydelser. Behandlingsraterne er endnu lavere for etniske minoriteter med lav indkomst, som kan være mere syge og handicappede, måske mangler tilstrækkelig forsikring og har forskellige behandlingspræferencer, og som ofte står over for barrierer for at få adgang til pleje. Nylige kvalitetsforbedrende interventioner for geriatrisk depression har målrettet primærpleje, det sted, hvor ældre patienter og etniske minoriteter er mest tilbøjelige til at modtage mentale sundhedsydelser. Et nyligt multi-site, randomiseret forsøg med kollaborativ behandling af geriatrisk depression i primærpleje tilbød patienterne deres valg af behandlinger, herunder antidepressiv medicin eller 6-8 sessioner med en struktureret psykoterapi. Selvom interventionen havde få kulturelle tilpasninger, blev både processer og resultater af pleje forbedret for deprimerede ældre minoriteter. Men fordi undersøgelsen kun omfattede latinoer, der var engelsktalende og for det meste gymnasieuddannede, vil disse resultater muligvis ikke generalisere til en stor del af etniske minoriteter.

Denne undersøgelse undersøger først de nuværende rater af depression og mønstre for depressionsbehandling i en offentlig geriatrisk klinik, der betjener hovedsageligt spansktalende latinoer. Derefter identificeres deprimerede patienter, og deres præferencer for depressionsbehandling og plejebarrierer vurderes. Patienter tilmeldes en 6-måneders patientcentreret, evidensbaseret intervention, og de, familiemedlemmer og klinikkens læger bliver interviewet ved programmets afslutning for at vurdere gennemførligheden, acceptabiliteten og den mulige effektivitet af interventionen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90033
        • LAC+USC Medical Center Geriatric Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

60 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter fra LAC+USC Medical Center Geriatric Clinic
  • Engelsk- eller spansktalende
  • Positiv for depression på den geriatriske depressionsskala
  • Aktuel svær depressiv lidelse eller dystymi
  • Alle voksne familiemedlemmer, især plejepersonale, og alle almindelige klinikudbydere er berettiget til samtaler

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med bipolar lidelse eller psykose
  • Betydelig kognitiv svækkelse (score mindre end 24 på Mini-Mental Status Examination, justeret for alder og uddannelse)
  • Akutte selvmordstanker

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 1.
Alle deltagere
Rådgivning
Hvis en deltager vælger at modtage antidepressiv medicin, mens han er i undersøgelsen, samarbejder en depressionsspecialist med deltagerens sædvanlige primære behandler for at iværksætte en passende ordination og følge op med bivirkninger, overholdelse, effekt osv. månedligt eller hver anden uge. basis.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Depressions sværhedsgrad, præferencer for depressionsbehandling og barrierer for pleje
Tidsramme: baseline og 6 måneder
baseline og 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Gennemførlighed, acceptabilitet og effektivitet af intervention
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Isabel T. Lagomasino, MD MSHS, Department of Psychiatry, Keck School of Medicine, University of Southern California

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. december 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. december 2007

Først opslået (Skøn)

11. december 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

25. februar 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. februar 2009

Sidst verificeret

1. februar 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • AG0091
  • 5P30AG021684 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • 1557 G GD102

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Kliniske forsøg med Problemløsningsterapi (PST)

3
Abonner