Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Masennuksen hoidon parantaminen iäkkäille vähemmistöihin kuuluville aikuisille

tiistai 24. helmikuuta 2009 päivittänyt: National Institute on Aging (NIA)
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on parantaa julkisen sektorin terveydenhuollon iäkkäiden, pienituloisten, vähemmistöihin kuuluvien aikuisten mahdollisuuksia saada laadukasta masennuksen hoitoa. Tutkimuksessa tarkastellaan nykyistä masennuksen hoitoa julkisen sektorin geriatrian klinikalla, joka palvelee enimmäkseen espanjaa puhuvia latinoja, sekä pilottitutkimusten arviointeja ja hoitoja luodakseen pohjan laajalle tutkimukselle masentuneiden iäkkäiden vähemmistöjen laadun parantamisesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Masennushäiriöt vaikuttavat 5–10 %:iin iäkkäistä perusterveydenhuollon potilaista, vaikkakin määrä voi olla korkeampi latinoiden keskuudessa, erityisesti maahanmuuttajien ja vähemmän akulttuuristen keskuudessa. Myöhäinen masennus voi olla kroonista ja toistuvaa ja johtaa merkittävään sairastumiseen ja kuolleisuuteen. Huolimatta kasvavasta näyttöpohjasta geriatrisen masennuksen hoidosta, vain puolet masentuneista iäkkäistä aikuisista saa mielenterveyshuoltoa; alle 10 % saa erikoispalveluja. Hoitoasteet ovat vielä alhaisemmat pienituloisille, etnisille vähemmistöille, jotka saattavat olla sairaampia ja vammaisempia, joilla ei ole riittävää vakuutusta ja joilla on erilaiset hoitotottumukset ja jotka kohtaavat usein esteitä hoidon saamisessa. Viimeaikaiset geriatrisen masennuksen laadun parantamistoimenpiteet ovat kohdistuneet perusterveydenhuoltoon, paikkaan, jossa iäkkäät potilaat ja etniset vähemmistöt saavat todennäköisimmin mielenterveyspalveluja. Äskettäin toteutettu satunnaistettu monitoimipaikkatutkimus geriatrisen masennuksen yhteishoidosta perusterveydenhuollossa tarjosi potilaille heidän valintansa hoitoon, mukaan lukien masennuslääkitys tai 6–8 strukturoitua psykoterapiakertaa. Vaikka interventiossa oli vähän kulttuurisia mukautuksia, sekä hoitoprosessit että -tulokset paranivat masentuneiden iäkkäiden vähemmistöjen kohdalla. Koska tutkimuksessa oli kuitenkin vain englanninkielisiä latinolaisia ​​ja enimmäkseen ylioppilaita, nämä tulokset eivät välttämättä yleisty suureen osaan etnisiä vähemmistöjä.

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan ensin masennuksen nykyisiä määriä ja masennuksen hoitomalleja julkisen sektorin vanhusklinikalla, joka palvelee enimmäkseen espanjankielisiä latinalaisia. Sen jälkeen masentuneet potilaat tunnistetaan ja heidän masennuksensa hoitotottumukset ja hoidon esteet arvioidaan. Potilaat otetaan mukaan kuuden kuukauden potilaskeskeiseen, näyttöön perustuvaan interventioon, ja heitä, perheenjäseniä ja klinikan terveydenhuollon tarjoajia haastatellaan ohjelman lopussa arvioidakseen toimenpiteen toteutettavuutta, hyväksyttävyyttä ja mahdollista tehokkuutta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90033
        • LAC+USC Medical Center Geriatric Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • LAC+USC Medical Center Geriatric Clinicin potilaat
  • Englantia tai espanjaa puhuva
  • Positiivinen masennukselle geriatrisella masennusasteikolla
  • Nykyinen vakava masennushäiriö tai dystymia
  • Kaikki aikuiset perheenjäsenet, erityisesti omaishoitajat, ja kaikki säännölliset klinikan tarjoajat, jotka ovat oikeutettuja haastatteluun

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaksisuuntainen mielialahäiriö tai psykoosi
  • Merkittävä kognitiivinen heikentyminen (pistemäärä alle 24 henkisen tilan minitutkimuksessa, iän ja koulutuksen mukaan)
  • Akuutit itsemurha-ajatukset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 1.
Kaikki osallistujat
Neuvonta
Jos osallistuja päättää saada masennuslääkettä tutkimuksen aikana, masennushoidon asiantuntija työskentelee osallistujan tavanomaisen perusterveydenhuollon tarjoajan kanssa aloittaakseen asianmukaisen reseptin ja seuratakseen sivuvaikutuksia, hoitoon sitoutumista, tehoa jne. kuukausittain tai joka toinen viikko. perusta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Masennuksen vakavuus, masennuksen hoitoasetukset ja hoidon esteet
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 6 kuukautta
lähtötilanne ja 6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Toimenpiteen toteutettavuus, hyväksyttävyys ja tehokkuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Isabel T. Lagomasino, MD MSHS, Department of Psychiatry, Keck School of Medicine, University of Southern California

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. helmikuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 7. joulukuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. joulukuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 11. joulukuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 25. helmikuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. helmikuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AG0091
  • 5P30AG021684 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • 1557 G GD102

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ongelmanratkaisuterapia (PST)

Tilaa