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Mejorar el tratamiento de la depresión para adultos mayores de minorías

24 de febrero de 2009 actualizado por: National Institute on Aging (NIA)
El propósito de este estudio es mejorar el acceso a la atención de la depresión de calidad para adultos mayores, de bajos ingresos y pertenecientes a minorías en la atención de la salud del sector público. El estudio examinará la atención actual de la depresión en una clínica geriátrica del sector público que atiende principalmente a latinos de habla hispana y evaluaciones y tratamientos de estudios piloto con el fin de sentar las bases para un gran estudio de mejora de la calidad para minorías mayores deprimidas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los trastornos depresivos afectan al 5-10% de los pacientes mayores de atención primaria, aunque las tasas pueden ser más altas entre los latinos, especialmente entre los inmigrantes y los menos aculturados. La depresión en la vejez puede ser crónica y recurrente y ocasiona una morbilidad y mortalidad significativas. A pesar de una base de evidencia creciente para el tratamiento de la depresión geriátrica, solo la mitad de los adultos mayores deprimidos reciben atención de salud mental; menos del 10% recibe servicios especializados. Las tasas de tratamiento son aún más bajas para las minorías étnicas de bajos ingresos que pueden estar más enfermas y discapacitadas, pueden carecer de un seguro adecuado y tener diferentes preferencias de tratamiento, y que con frecuencia enfrentan barreras para acceder a la atención. Las recientes intervenciones de mejora de la calidad para la depresión geriátrica se han centrado en la atención primaria, el lugar donde es más probable que los pacientes mayores y las minorías étnicas reciban servicios de salud mental. Un reciente ensayo aleatorizado de múltiples sitios de atención colaborativa para la depresión geriátrica en la atención primaria ofreció a los pacientes su elección de tratamientos, incluidos medicamentos antidepresivos o 6-8 sesiones de una psicoterapia estructurada. Aunque la intervención tuvo pocas adaptaciones culturales, tanto los procesos como los resultados de la atención mejoraron para las minorías mayores deprimidas. Sin embargo, debido a que el estudio solo incluyó a latinos que hablaban inglés y en su mayoría graduados de la escuela secundaria, es posible que estos resultados no se generalicen a una gran proporción de minorías étnicas.

Este estudio primero examina las tasas actuales de depresión y los patrones de tratamiento de la depresión en una clínica geriátrica del sector público que atiende principalmente a latinos de habla hispana. Luego se identifican los pacientes deprimidos y se evalúan sus preferencias de tratamiento de la depresión y las barreras para la atención. Los pacientes se inscriben en una intervención basada en la evidencia y centrada en el paciente de 6 meses, y ellos, los miembros de la familia y los proveedores médicos de la clínica son entrevistados al final del programa para evaluar la viabilidad, aceptabilidad y posible efectividad de la intervención.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90033
        • LAC+USC Medical Center Geriatric Clinic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

60 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes de la Clínica Geriátrica del Centro Médico LAC+USC
  • de habla inglesa o española
  • Positivo para depresión en la Escala de Depresión Geriátrica
  • Trastorno depresivo mayor actual o distimia
  • Todos los miembros adultos de la familia, especialmente los cuidadores, y todos los proveedores clínicos regulares elegibles para entrevistas.

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes de trastorno bipolar o psicosis.
  • Deterioro cognitivo significativo (puntuación inferior a 24 en el miniexamen del estado mental, ajustado por edad y educación)
  • Ideación suicida aguda

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 1.
Todos los participantes
Asesoramiento
Si un participante elige recibir medicamentos antidepresivos mientras está en el estudio, un especialista en atención de la depresión trabaja con el proveedor de atención primaria habitual del participante para iniciar una prescripción adecuada y hacer un seguimiento de los efectos secundarios, la adherencia, la eficacia, etc. de forma mensual o quincenal. base.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Gravedad de la depresión, preferencias de tratamiento de la depresión y barreras para la atención
Periodo de tiempo: línea de base y 6 meses
línea de base y 6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Viabilidad, aceptabilidad y eficacia de la intervención
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Isabel T. Lagomasino, MD MSHS, Department of Psychiatry, Keck School of Medicine, University of Southern California

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de diciembre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de diciembre de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de diciembre de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

25 de febrero de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de febrero de 2009

Última verificación

1 de febrero de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AG0091
  • 5P30AG021684 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • 1557 G GD102

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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