認知老化における栄養補給
2016年10月7日 更新者:Robert Krikorian、University of Cincinnati
サプリメントで摂取したベリーフルーツジュースとホールフルーツベリーパウダーが高齢者の記憶力と脳機能に及ぼす影響を評価すること
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
初期の記憶力に変化がある高齢者を対象に、毎日のベリー類のサプリメントを摂取するランダム化試験。
ベリー製品には、コンコード グレープ ジュース、ブルーベリー ジュース、ホールフルーツ ブルーベリー パウダーが含まれます。
補給期間はベリー製品に応じて 12 週間と 16 週間です。
研究の目的は、認知能力および一部の参加者における脳活動への影響を評価することです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
120
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Ohio
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Cincinnati、Ohio、アメリカ、45267-0559
- University of Cincinnati
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
66年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 軽度の認知障害
除外基準:
- 糖尿病
- 体重が100ポンド未満または210ポンドを超える
- 鎮痛剤の慢性使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:グレープジュースの積極的な介入
コンコード グレープ ジュースを 12 週間または 16 週間毎日投与
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数オンスのコンコードグレープジュースを1日3回、12週間または16週間投与します。
具体的な投与量は参加者の体重によって決定されます。
他の名前:
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プラセボコンパレーター:ジュースのプラセボ
ベリーのプラセボジュースを12週間または16週間毎日投与
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数オンスのプラセボジュースを1日3回、12週間または16週間摂取します。参加者の体重に応じて投与量が決定される
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アクティブコンパレータ:ブルーベリージュースの積極的な介入
ワイルドブルーベリージュースを12週間毎日投与
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ワイルドブルーベリージュースを12週間毎日投与、投与量は参加者の体重に応じて決定
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アクティブコンパレータ:ブルーベリーパウダー介入
丸ごとのブルーベリーパウダーを16週間毎日投与
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栽培されたブルーベリーのブレンドから抽出された丸ごとの果実、フリーズドライされたブルーベリーパウダーを16週間毎日投与
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プラセボコンパレーター:粉末プラセボ
プラセボ粉末を16週間毎日投与
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ベリーのプラセボパウダーを16週間毎日投与
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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メモリパフォーマンス
時間枠:介入の終わりに
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介入の終わりに
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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コルチゾール
時間枠:介入の終わりに
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介入の終わりに
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Robert Krikorian, Ph.D.、University of Cincinnati
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年6月1日
一次修了 (実際)
2015年1月1日
研究の完了 (実際)
2015年1月1日
試験登録日
最初に提出
2008年1月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年1月10日
最初の投稿 (見積もり)
2008年1月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年10月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年10月7日
最終確認日
2016年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。