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腰仙関節モビライゼーション/マニピュレーションが下肢筋の神経筋反応に及ぼす影響

2010年6月23日 更新者:University of Virginia

この研究の目的は、下肢のバイオメカニクスと関節原性筋反応に対する腰骨盤手動療法の効果をよりよく理解することです。 この研究の結果として、理学療法士、アスレティック トレーナー、その他の理学療法士が下肢損傷についてよりよく理解し、患者に効率的な活動復帰を可能にする技術を提供するための科学的証拠が得られることを願っています。制限なく日常生活を送ることができ、将来の怪我を防ぎ、変形性関節症のリスクを最小限に抑えることができます。

この調査の目的は次のとおりです。

  • 腰骨盤関節操作後の大腿四頭筋の関節原性筋反応の量と期間を決定します。
  • ケイデンス、歩幅、速度、平均ピーク下肢関節モーメントなどの歩行の時間空間パラメータに対する腰骨盤関節操作の効果を決定します。
  • 膝蓋大腿関節痛と腰骨盤関節機能障害の間に相関関係があるかどうかを判断します。
  • 腰骨盤関節操作後の臨床転帰測定スコアの変化量を決定します。

調査の概要

詳細な説明

1 つの関節での筋骨格機能不全は、関節自体に限定されず、運動連鎖の近位または遠位の関節での機能不全に関連している可能性があることはよく知られています。 最近の研究は、変更された下肢の運動学と一般的な筋骨格の病状の関係に焦点を当てています。

痛みはしばしば筋骨格の病状に関連しており、機能活動に悪影響を与える最も強力な刺激の 1 つです。 損傷または慢性機能障害の後、抑制性ニューロンは、興奮性運動ニューロンを完全に動員する筋肉組織の能力を低下させます。 これにより、異常な運動パターンや筋肉の異なる活性化が生じる可能性があります。 筋肉の抑制は、運動活性化パターンの変化の原因と考えられています。 痛みは、筋骨格系機能障害の結果または原因である可能性があり、必ずしも抑制に先行するわけではありませんが、寄与する効果があります. 筋抑制の存在は、筋骨格病状のリハビリテーションにおける制限要因と考えられています。 筋肉の抑制に適切に対処すれば、個人もアスリートも同様に、将来の怪我のリスクを減らしながら、活動の要求をより適切に満たすことができるはずです.

筋肉抑制の存在を決定するために使用される 1 つの手法は、筋肉が最大随意等尺性収縮を生成する能力を測定し、値を反対側の筋肉の能力と比較することです。 反対側の肢も筋抑制を経験する可能性があるため、同側の肢で発生する筋抑制の量を正確に測定することは困難です。 提案された解決策は、刺激されていない残りの筋繊維を動員するための超最大刺激を筋肉に提供するバースト重ね合わせ技術を利用することです.

筋抑制の治療は多面的です。 腰骨盤領域に向けられた関節マニピュレーションやモビライゼーションなどの手動治療技術の利用は、下肢の筋肉の脱抑制に成功することが示されています。 以前の研究では、仙腸関節の操作が膝の前部の痛みを持つ個人の大腿四頭筋を抑制しないことが実証されています。 制限の 1 つは、これらの研究では大腿四頭筋の抑制の即時の減少のみが観察され、治療効果の持続時間は不明であったことです。 他の下肢筋肉の脱抑制の影響と脱抑制の持続時間は、現時点では決定されていません. また、腰骨盤領域に向けられた手動療法の治療が、歩行、しゃがみ、階段の昇り降りなどの機能的活動にどのような影響を与えるかについても不明です. これらの効果を調べることで、リハビリテーション医療における一般的な臨床実践を検証するための科学的証拠を提供しようとしています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

106

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Virginia
      • Charlottesville、Virginia、アメリカ、22908
        • University of Virginia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 腰骨盤または下肢の筋骨格機能障害の潜行性発症の治療のための理学療法への医師の紹介、または理学療法サービスを求めることを望まない慢性的な腰骨盤または下肢の筋骨格機能障害のある個人。

    • 片側性または両側性股関節痛または機能不全
    • 以下の症状のうち2つを伴う片側または両側の膝の痛みまたは機能不全:
  • 膝蓋骨の圧迫、しゃがむ、長時間座っている、階段の上り下り、または等尺性大腿四頭筋の収縮で再現される痛み。

    • 片側または両側の足首の痛みまたは機能不全
    • 腰椎の痛みまたは機能障害
  • 広告に応じて自発的に行動する対照被験者は、背中、腰、膝、および足首が健康で、痛みがありません。

除外基準:

  • 年齢範囲外の参加者(加齢に伴う変性変化と運動機能低下の蔓延を減らしながら、骨の成熟を確保するため。)
  • -選択基準に適合しない膝の痛みのある参加者。

    • 靭帯不全、半月板損傷、膝蓋腱炎、亜脱臼・脱臼の既往
  • 神経根の圧迫を示す兆候のある参加者(腰椎骨盤関節操作の禁忌)

    • 膝下に広がる痛み
    • ポジティブ ストレート レッグ レイズ
    • 下肢の手動筋力テストの低下 (4/5 未満)、感覚の低下、反射低下
  • 上位運動ニューロンの徴候を示している参加者 (腰骨盤操作の禁忌)

    • 反射亢進
    • 病的反射
  • 下肢または脊椎の手術を受けた参加者
  • 5分間走れない参加者。
  • -強直性脊椎炎の参加者(腰骨盤操作の禁忌)
  • -脊椎の過剰可動性または脊椎すべり症の参加者。 (腰骨盤マニピュレーションの禁忌)
  • -脊髄疾患または馬尾の参加者。 (腰骨盤マニピュレーションの禁忌)
  • 骨粗しょう症の参加者。 (腰骨盤関節マニピュレーションの禁忌)
  • -関節リウマチの参加者。 (腰骨盤関節マニピュレーションの禁忌)
  • -現在妊娠している可能性のある参加者。 (電気刺激、腰骨盤関節マニピュレーションの禁忌)
  • -過去6か月以内に外傷性脊椎または下肢損傷のある参加者
  • -現在参加している、または過去6か月以内に下肢筋骨格リハビリテーションプログラムに参加した参加者。
  • 電気刺激に対して以前に有害反応を起こしたことがある参加者(すなわち、 電極がやけどします。)
  • デマンド型心臓ペースメーカーを装着している方(電気刺激禁忌)
  • がんと診断された参加者(現在のがんは電気刺激の禁忌であり、腰骨盤関節操作の相対的禁忌です)
  • 同意が得られない、または実験の手順を理解できない参加者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:1
腰仙関節マニピュレーション
腰仙関節マニピュレーション
実験的:2
腰椎受動可動域
腰椎受動可動域
他の:3
診察台に3分間横になる
診察台に3分間横になる

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
神経筋反応(中枢活性化率)、歩行特性(歩幅、歩幅など)、関節モーメント
時間枠:21日目までのすべての研究訪問
21日目までのすべての研究訪問

二次結果の測定

結果測定
時間枠
歩行の特徴(歩幅、歩幅など)
時間枠:21日目までのすべての研究訪問
21日目までのすべての研究訪問
整形外科専門検査・アンケート
時間枠:21日目に終了
21日目に終了

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Christopher Ingersoll, PhD、University of Virginia

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年5月1日

一次修了 (予想される)

2009年5月1日

研究の完了 (実際)

2009年11月1日

試験登録日

最初に提出

2008年1月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年1月25日

最初の投稿 (見積もり)

2008年1月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年6月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年6月23日

最終確認日

2010年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 11730 (その他の識別子:UKCRN)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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