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Efeitos da mobilização/manipulação da articulação lombossacral na resposta neuromuscular dos músculos das extremidades inferiores

23 de junho de 2010 atualizado por: University of Virginia

O objetivo deste estudo é obter uma melhor compreensão dos efeitos da terapia manual lombopélvica na biomecânica das extremidades inferiores e na resposta muscular artrogênica. Como resultado deste estudo, também esperamos que fisioterapeutas, treinadores esportivos e outros profissionais de reabilitação em medicina física obtenham uma melhor compreensão das lesões nas extremidades inferiores e tenham evidências científicas para fornecer aos pacientes técnicas que permitam um retorno eficiente às atividades. da vida diária sem restrições e possivelmente prevenir lesões futuras e minimizar o risco de osteoartrite.

Os objetivos deste estudo são:

  • Determine a quantidade e a duração da resposta muscular artrogênica dos músculos do quadríceps após a manipulação da articulação lombopélvica.
  • Determine os efeitos da manipulação da articulação lombopélvica nos parâmetros temporoespaciais da marcha, como cadência, comprimento do passo, velocidade e pico médio dos momentos articulares dos membros inferiores.
  • Determine se existe uma correlação entre dor na articulação patelofemoral e disfunção da articulação lombopélvica.
  • Determine a quantidade de mudança nas pontuações da medida de resultado clínico após a manipulação da articulação lombopélvica.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

É bem conhecido que a disfunção musculoesquelética em uma articulação não se limita à própria articulação e pode estar relacionada à disfunção nas articulações proximais ou distais na cadeia cinética. Pesquisas recentes têm se concentrado na relação entre a cinemática alterada dos membros inferiores e as patologias musculoesqueléticas comuns.

A dor é frequentemente associada a patologias musculoesqueléticas e é um dos estímulos mais fortes que afetam negativamente as atividades funcionais. Após uma lesão ou disfunção crônica, os neurônios inibitórios diminuem a capacidade da musculatura de recrutar totalmente os neurônios motores excitatórios. Isso pode levar a padrões de movimento aberrantes e diferentes ativações dos músculos. A inibição muscular tem sido atribuída como uma possível fonte de padrões alterados de ativação motora. A dor pode ser resultado ou causa de disfunção musculoesquelética e não precede necessariamente a inibição, mas pode ter um efeito coadjuvante. A presença de inibição muscular é considerada um fator limitante na reabilitação de patologias musculoesqueléticas. Se a inibição muscular for adequadamente abordada, indivíduos e atletas devem ser capazes de atender mais adequadamente às demandas das atividades com um risco reduzido de lesões futuras.

Uma técnica usada para determinar a presença de inibição muscular é medir a capacidade do músculo de produzir uma contração isométrica voluntária máxima e comparar os valores com a capacidade do músculo contralateral. Uma vez que o membro contralateral também pode apresentar inibição muscular, é difícil obter uma medição precisa da quantidade de inibição muscular que ocorre no membro ipsilateral. Uma solução sugerida é utilizar a técnica de sobreposição em explosão, que fornece ao músculo um estímulo supramáximo para recrutar quaisquer fibras musculares remanescentes que não tenham sido estimuladas.

O tratamento da inibição muscular é multifacetado. A utilização de técnicas de terapia manual, como manipulação articular ou mobilização direcionada à região lombopélvica, demonstrou ser bem-sucedida na desinibição dos músculos das extremidades inferiores. Estudos anteriores demonstraram que a manipulação da articulação sacroilíaca desinibiu o músculo quadríceps em indivíduos com dor anterior no joelho. Uma das limitações foi que esses estudos observaram apenas uma diminuição imediata da inibição do quadríceps e a duração do efeito do tratamento era desconhecida. Os efeitos da desinibição de outros músculos das extremidades inferiores e a duração da desinibição não foram determinados até o momento. Também não se sabe quais efeitos os tratamentos de terapia manual direcionados à região lombopélvica têm sobre atividades funcionais, como caminhar, agachar ou subir/descer escadas. Ao examinar esses efeitos, estaremos tentando fornecer evidências científicas para validar as práticas clínicas comuns na medicina reabilitativa.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

106

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Estados Unidos, 22908
        • University of Virginia

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Encaminhamento do médico para fisioterapia para tratamento de início insidioso de disfunção musculoesquelética lombopélvica ou de membros inferiores ou indivíduos com disfunção musculoesquelética lombopélvica crônica ou de membros inferiores que não desejam procurar serviços de fisioterapia.

    • Dor ou disfunção unilateral ou bilateral no quadril
    • Dor ou disfunção unilateral ou bilateral do joelho com dois dos seguintes sintomas:
  • Dor reproduzida com compressão da patela, agachamento, sentar prolongado, subir ou descer escadas ou contração isométrica do quadríceps.

    • Dor ou disfunção unilateral ou bilateral no tornozelo
    • Dor ou disfunção lombopélvica
  • Indivíduos de controle que se voluntariam em resposta a anúncios terão costas, quadris, joelhos e tornozelos saudáveis ​​e sem dor.

Critério de exclusão:

  • Participantes fora da faixa etária (para garantir a maturidade óssea e reduzir a prevalência de alterações degenerativas e hipomobilidade relacionadas à idade).
  • Participantes com dor no joelho que não se encaixam nos critérios de inclusão.

    • Insuficiência ligamentar, lesão meniscal, tendinite patelar, história de subluxação/luxação
  • Participantes com sinais indicando compressão da raiz nervosa (contraindicação para manipulação da articulação lombopélvica)

    • Dor que se estende abaixo do joelho
    • Elevação positiva da perna reta
    • Diminuição do teste muscular manual dos membros inferiores (abaixo de 4/5), diminuição da sensibilidade, hiporreflexia
  • Participantes demonstrando sinais do neurônio motor superior (contra-indicação para manipulação lombopélvica)

    • Hiperreflexia
    • reflexos patológicos
  • Participantes que tiveram membros inferiores ou cirurgia da coluna
  • Participantes que não conseguem correr por 5 minutos.
  • Participantes com espondilite anquilosante (contraindicação para manipulação lombopélvica)
  • Participantes com hipermobilidade espinhal ou espondilolistese. (contraindicação para manipulação lombopélvica)
  • Participantes com doença da medula espinhal ou cauda equina. (contraindicação para manipulação lombopélvica)
  • Participantes com osteoporose. (contraindicação para manipulação da articulação lombopélvica)
  • Participantes com artrite reumatóide. (contraindicação para manipulação da articulação lombopélvica).
  • Participantes que possam estar grávidas no momento. (contraindicação para estimulação elétrica e manipulação da articulação lombopélvica).
  • Participantes com coluna traumática ou lesão nos membros inferiores nos últimos 6 meses
  • Participantes que estão participando ou participaram de um programa de reabilitação musculoesquelética de membros inferiores nos últimos 6 meses.
  • Participantes que tiveram reações adversas anteriores à estimulação elétrica (ou seja, eletrodos queimam.)
  • Participantes que possuem marca-passo cardíaco sob demanda (contra-indicação para estimulação elétrica)
  • Participantes com diagnóstico de câncer (o câncer atual é uma contraindicação para estimulação elétrica e contraindicação relativa para manipulação da articulação lombopélvica)
  • Participantes incapazes de dar consentimento ou incapazes de entender os procedimentos do experimento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 1
manipulação da articulação lombossacral
manipulação da articulação lombossacral
Experimental: 2
amplitude de movimento passivo lombar
amplitude de movimento passivo lombar
Outro: 3
deitar na mesa de exame por 3 minutos
Deite-se na mesa de exame por 3 minutos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Resposta neuromuscular (taxa de ativação central), características da marcha (comprimento do passo, comprimento do passo, etc.), momentos articulares
Prazo: Todas as visitas do estudo até o dia 21
Todas as visitas do estudo até o dia 21

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Características da marcha (comprimento do passo, comprimento do passo, etc.)
Prazo: Todas as visitas do estudo até o dia 21
Todas as visitas do estudo até o dia 21
Testes e questionários especiais ortopédicos
Prazo: Conclusão no dia 21
Conclusão no dia 21

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Christopher Ingersoll, PhD, University of Virginia

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2005

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de maio de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de janeiro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de janeiro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

28 de janeiro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de junho de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de junho de 2010

Última verificação

1 de junho de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 11730 (Outro identificador: UKCRN)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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