麻酔術中無菌操作の変更による潜在的な院内感染予防
2008年2月14日 更新者:Dartmouth-Hitchcock Medical Center
術中環境における Sprixx GJ 個人用手指衛生装置の展開を評価する前後の研究
手術環境における手指衛生の順守を改善することにより、手術患者への病原菌の水平伝播を減らすことができると仮定しました。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
これらの手法に対するプロバイダーの順守を評価する観察研究を実施しました。
次に、ポイント オブ ケア アルコール ベースの手指衛生装置を使用して、手指衛生のコンプライアンスを高めることを目指しました。
手指衛生コンプライアンスの向上は、麻酔作業スペースと末梢静脈チューブの細菌汚染を減らし、最終的には院内感染率の低下に続く全体的な罹患率と死亡率を低下させるという仮説を立てました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
114
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New Hampshire
-
Lebanon、New Hampshire、アメリカ、03756
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
手術室は無作為化され、これらの部屋の患者が研究に登録されました。
説明
包含基準:
- 研究のためにランダム化された手術室にいる患者。
除外基準:
- すでに研究に登録され、手術室に戻る患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:エコロジカルまたはコミュニティ
- 時間の展望:見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
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前(コントロール)
標準実践研究会代表
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治療後)
個人用手指衛生装置を使用した治療群の後。
デバイス グループ。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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以前に滅菌された患者活栓セットでの培養陽性の存在、および多剤耐性菌の存在
時間枠:手術の始まりと終わり
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手術の始まりと終わり
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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麻酔器の所定の部位への細菌汚染の低減
時間枠:手術の始まりと終わり
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手術の始まりと終わり
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滞在期間の短縮
時間枠:術後
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術後
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院内感染率
時間枠:術後30日以内
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術後30日以内
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死亡
時間枠:術後30日以内
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術後30日以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Matthew D Koff, M.D. M.S.、Dartmouth-Hitchocck Medical Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年7月1日
一次修了 (実際)
2007年8月1日
研究の完了 (実際)
2007年10月1日
試験登録日
最初に提出
2008年2月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年2月14日
最初の投稿 (見積もり)
2008年2月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年2月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年2月14日
最終確認日
2008年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。