Prevenção de Infecção Nosocomial Potencial Através da Modificação da Prática Asséptica Intraoperatória da Anestesia
14 de fevereiro de 2008 atualizado por: Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Estudo Antes e Depois de Avaliação da Implantação do Dispositivo Sprixx GJ para Higiene Pessoal das Mãos no Ambiente Intraoperatório
Nossa hipótese é que, ao melhorar a adesão à higiene das mãos no ambiente operatório, reduziríamos a transmissão horizontal de bactérias patogênicas para pacientes cirúrgicos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Realizamos um estudo observacional avaliando a adesão do provedor a essas técnicas.
Em seguida, buscamos aumentar a adesão à higiene das mãos por meio do uso de um dispositivo de higiene das mãos à base de álcool no ponto de atendimento.
Nossa hipótese é que o aumento da adesão à higiene das mãos reduziria a contaminação bacteriana do espaço de trabalho da anestesia e da tubulação intravenosa periférica e, por fim, reduziria a morbidade e a mortalidade gerais secundárias a uma redução nas taxas de infecção nosocomial.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
114
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Estados Unidos, 03756
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
As salas de operação foram randomizadas e os pacientes nessas salas foram incluídos no estudo.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes presentes em salas de cirurgia randomizados para o estudo.
Critério de exclusão:
- Pacientes que já estavam inscritos no estudo e retornam à sala de cirurgia.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Ecológico ou Comunitário
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Antes (Controle)
Grupo de estudo representativo da prática padrão
|
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Depois do tratamento)
Após o grupo de tratamento com o dispositivo de higiene pessoal das mãos, ou seja.
Grupo de Dispositivos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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A presença de uma cultura positiva no conjunto de torneira do paciente previamente estéril e a presença de bactérias multirresistentes
Prazo: Início e fim do caso cirúrgico
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Início e fim do caso cirúrgico
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Redução da contaminação bacteriana em locais predeterminados na máquina de anestesia
Prazo: Início e Fim do Caso Cirúrgico
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Início e Fim do Caso Cirúrgico
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Diminuição do tempo de permanência
Prazo: Pós-operatório
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Pós-operatório
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Taxas de infecção hospitalar
Prazo: dentro de 30 dias de pós-operatório
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dentro de 30 dias de pós-operatório
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Mortalidade
Prazo: Dentro de 30 dias de pós-operatório
|
Dentro de 30 dias de pós-operatório
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Matthew D Koff, M.D. M.S., Dartmouth-Hitchocck Medical Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2007
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2007
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de fevereiro de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de fevereiro de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
15 de fevereiro de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
15 de fevereiro de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de fevereiro de 2008
Última verificação
1 de fevereiro de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CPHS# 20655
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