Potentiell nosokomial infektionsförebyggande via modifiering av anestesi Intraoperativ aseptisk praxis
14 februari 2008 uppdaterad av: Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Före och efter studie som utvärderar användningen av Sprixx GJ Personal Hand Hygiene Device i den intraoperativa miljön
Vi antog att genom att förbättra handhygienen i den operativa miljön skulle vi minska horisontell överföring av patogena bakterier till kirurgiska patienter.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Vi utförde en observationsstudie som utvärderade leverantörens efterlevnad av dessa tekniker.
Vi försökte sedan öka efterlevnaden av handhygienen genom att använda en alkoholbaserad handhygienanordning.
Vi antog att ökad handhygien skulle minska bakteriell kontaminering av anestesiarbetsområdet och perifera intravenösa slangar, och i slutändan minska den totala sjukligheten och dödligheten sekundärt till en minskning av antalet nosokomiala infektioner.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
114
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Förenta staterna, 03756
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Operationssalar randomiserades och patienter i dessa rum registrerades för studien.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som finns på operationssalar randomiserade för att studera.
Exklusions kriterier:
- Patienter som redan var inskrivna i studien och återvänder till operationssalen.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Ekologisk eller gemenskap
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Före (kontroll)
Studiegrupp representant för standardpraxis
|
|
Efter behandling)
Efterbehandlingsgrupp med den personliga handhygienanordningen dvs.
Enhetsgrupp.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Närvaron av en positiv kultur på det tidigare sterila patientstoppkransetet och närvaron av multiresistenta bakterier
Tidsram: Början och slutet av operationsfallet
|
Början och slutet av operationsfallet
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Minskning av bakteriell kontaminering på förutbestämda platser på anestesimaskinen
Tidsram: Början och slutet av kirurgiskt fall
|
Början och slutet av kirurgiskt fall
|
|
Minskad vistelsetid
Tidsram: Postoperativt
|
Postoperativt
|
|
Nosokomiala infektionsfrekvenser
Tidsram: inom 30 dagar efter operationen
|
inom 30 dagar efter operationen
|
|
Dödlighet
Tidsram: Inom 30 dagar efter operationen
|
Inom 30 dagar efter operationen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Matthew D Koff, M.D. M.S., Dartmouth-Hitchocck Medical Center
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2007
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2007
Avslutad studie (Faktisk)
1 oktober 2007
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 februari 2008
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 februari 2008
Första postat (Uppskatta)
15 februari 2008
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
15 februari 2008
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 februari 2008
Senast verifierad
1 februari 2008
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CPHS# 20655
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .