Потенциальная профилактика нозокомиальных инфекций посредством модификации интраоперационной асептической практики анестезии
14 февраля 2008 г. обновлено: Dartmouth-Hitchcock Medical Center
До и после исследования по оценке развертывания устройства индивидуальной гигиены рук Sprixx GJ в интраоперационной среде
Мы предположили, что, улучшая соблюдение гигиены рук в операционной, мы уменьшим горизонтальную передачу патогенных бактерий хирургическим пациентам.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Мы провели обсервационное исследование, оценивающее приверженность медицинских работников этим методам.
Затем мы попытались повысить соблюдение гигиены рук за счет использования устройства для гигиены рук на спиртовой основе в месте оказания медицинской помощи.
Мы предположили, что более строгое соблюдение гигиены рук уменьшит бактериальное загрязнение рабочего пространства анестезиологического кабинета и периферических внутривенных трубок и, в конечном счете, снизит общую заболеваемость и смертность, вторичную по отношению к снижению частоты нозокомиальных инфекций.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
114
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Соединенные Штаты, 03756
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Операционные комнаты были рандомизированы, и пациенты в этих комнатах были включены в исследование.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, присутствующие в операционных, рандомизированы для исследования.
Критерий исключения:
- Пациенты, которые уже были включены в исследование и возвращаются в операционную.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Экологический или общественный
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
До (Контроль)
Представитель исследовательской группы по стандартной практике
|
|
После лечения)
Группа после лечения с устройством для личной гигиены рук, т.е.
Группа устройств.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Наличие положительной культуры на ранее стерильном наборе запорных кранов пациента и наличие бактерий с множественной лекарственной устойчивостью.
Временное ограничение: Начало и конец хирургического случая
|
Начало и конец хирургического случая
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Снижение бактериального загрязнения на заранее определенных участках наркозного аппарата
Временное ограничение: Начало и конец хирургического случая
|
Начало и конец хирургического случая
|
|
Сокращение продолжительности пребывания
Временное ограничение: После операции
|
После операции
|
|
Показатели нозокомиальной инфекции
Временное ограничение: в течение 30 дней после операции
|
в течение 30 дней после операции
|
|
Смертность
Временное ограничение: В течение 30 дней после операции
|
В течение 30 дней после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Matthew D Koff, M.D. M.S., Dartmouth-Hitchocck Medical Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2007 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2007 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 февраля 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 февраля 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
15 февраля 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
15 февраля 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 февраля 2008 г.
Последняя проверка
1 февраля 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CPHS# 20655
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .