Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Potentiel Nosokomiel infektionsforebyggelse via ændring af anæstesi Intraoperativ aseptisk praksis

14. februar 2008 opdateret af: Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Før og efter undersøgelse Evaluering af implementering af Sprixx GJ Personal Hand Hygiene Device i det intraoperative miljø

Vi antog, at ved at forbedre håndhygiejneoverholdelsen i det operative miljø ville vi reducere horisontal transmission af patogene bakterier til kirurgiske patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Vi udførte en observationsundersøgelse, der evaluerede udbyderens overholdelse af disse teknikker. Vi søgte derefter at øge håndhygiejneoverholdelsen gennem brugen af ​​en alkoholbaseret håndhygiejneanordning. Vi antog, at øget håndhygiejneoverholdelse ville reducere bakteriel kontaminering af anæstesiarbejdsområdet og perifere intravenøse slanger og i sidste ende reducere den overordnede sygelighed og dødelighed sekundært til en reduktion i nosokomielle infektionsrater.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

114

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Forenede Stater, 03756
        • Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Operationsstuer blev randomiseret, og patienter i disse rum blev tilmeldt undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter til stede på operationsstuer randomiseret til undersøgelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der allerede var tilmeldt undersøgelse og vender tilbage til operationsstuen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Økologisk eller fællesskab
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Før (kontrol)
Studiegruppe repræsentant for standard praksis
Efter (behandling)
Efterbehandlingsgruppe med det personlige håndhygiejneapparat dvs. Enhedsgruppe.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tilstedeværelsen af ​​en positiv kultur på det tidligere sterile patientstophanesæt og tilstedeværelsen af ​​multiresistente bakterier
Tidsramme: Begyndelse og slutning af kirurgisk tilfælde
Begyndelse og slutning af kirurgisk tilfælde

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Reduktion af bakteriel kontaminering på forudbestemte steder på anæstesimaskinen
Tidsramme: Begyndelse og slutning af kirurgisk tilfælde
Begyndelse og slutning af kirurgisk tilfælde
Nedsat opholdstid
Tidsramme: Postoperativt
Postoperativt
Nosokomielle infektionsrater
Tidsramme: inden for 30 dage efter operationen
inden for 30 dage efter operationen
Dødelighed
Tidsramme: Inden for 30 dage efter operationen
Inden for 30 dage efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Samarbejdspartnere

Harbor Medical Inc.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Matthew D Koff, M.D. M.S., Dartmouth-Hitchocck Medical Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2007

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. februar 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. februar 2008

Først opslået (Skøn)

15. februar 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

15. februar 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. februar 2008

Sidst verificeret

1. februar 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CPHS# 20655

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nosokomielle infektioner

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner